[发明专利]抗病毒化合物有效

专利信息
申请号: 201480055176.5 申请日: 2014-08-19
公开(公告)号: CN105636936B 公开(公告)日: 2022-04-05
发明(设计)人: 王广义;莱昂尼德·贝格尔曼;安·特龙;卡梅拉·纳波利塔诺;丹尼勒·安德烈奥蒂;贺海鹰;卡瑞恩·安·斯坦因 申请(专利权)人: 詹森生物制药有限公司
主分类号: C07D207/267 分类号: C07D207/267;C07D213/40;C07D233/58;C07D239/34;C07D277/28;C07D401/04;C07D401/06;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/04;C07D409/14;C07D413/04;C07D413/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 彭昶
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文公开了新型抗病毒化合物和包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物,以及合成所述化合物或药物组合物的方法。本文也公开了用一种或多种小分子化合物缓解和/或治疗副粘病毒感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞体病毒(RSV)引起的感染。
搜索关键词: 抗病毒 化合物
【主权项】:
具有下述结构的式(I)的化合物或其药物可接受的盐:A‑L‑Y (I)其中:L选自:以及A选自任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的芳基(C1‑2烷基)、任选取代的杂芳基以及任选取代的杂环基;Y选自任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基以及任选取代的杂环基;R1a、R1b、R1c和R1d各自独立地为氢或未取代的C1‑4烷基;R2a、R2a1、R2b、R2b1、R2c、R2c1、R2d以及R2d1各自独立地选自氢、任选取代的C1‑4烷基、任选取代的芳基(C1‑6烷基)、任选取代的杂环基(C1‑6烷基)、烷氧基烷基、氨基烷基、羟烷基以及羟基;或R2a1是氢,并且R1a和R2a与它们连接的原子连接在一起以形成任选取代的5元杂环基或任选取代的6元杂环基,R2b1是氢,并且R1b和R2b与它们连接的原子连接在一起以形成任选取代的5元杂环基或任选取代的6元杂环基;X1a与X2a之间的表示X1a与X2a之间的单键或双键;X2a与X3a之间的表示X2a与X3a之间的单键或双键;前提是X1a与X2a之间的和X2a与X3a之间的不能都是双键,并且中的至少一个是双键;当X1a与X2a之间的表示双键,且X2a与X3a之间的是单键时,则X1a是N或CR4a1,X2a是N或CR5a,并且X3a是NR6a1、C(=O)或CR6a2R6a3;以及当X1a与X2a之间的表示单键,且X2a与X3a之间的是双键时,则X1a是NR4a或CR4a2R4a3,X2a是N或CR5a,并且X3a是N或CR6a;或者X1a、X2a和X3a各自独立地为C、N、O或C(=O),并且通过将X1a与X3a连接在一起形成选自任选取代的芳基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环基的环或环系;条件是X1a、X2a和X3a的化合价可各自独立地被选自氢和任选取代的C1‑4烷基的取代基满足,并且X1a、X2a和X3a不带电;R3a和R3a1各自独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、任选取代的C1‑4烷基、任选取代的C2‑4烯基、任选取代的C2‑4炔基、任选取代的C3‑6环烷基、任选取代的C1‑4烷氧基、‑O‑羧基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、CHF2、CF3以及前提是R3a和R3a1不能都是氢;或者R3a和R3a1一起形成=N‑ORa;或者R3a和R3a1与它们连接的原子可以连接在一起以形成任选取代的3元环、任选取代的4元环、任选取代的5元环或任选取代的6元环;R4a、R4a1、R4a2和R4a3各自独立地为氢或未取代的C1‑4烷基;R5a和R5a1各自独立地为氢或未取代的C1‑4烷基;R6a和R6a1各自独立地为氢、任选取代的C1‑4烷基或任选取代的烷氧基烷基;R6a2和R6a3各自独立地为氢或未取代的C1‑4烷基;X1b、X2b和X3b各自独立地为C、N、O或C(=O),并且通过将X1b与X3b连接在一起形成选自任选取代的二环杂芳基和任选取代的二环杂环基的二环,其中X1b与X2b之间的表示X1b与X2b之间的单键或双键;X2b与X3b之间的表示X2b与X3b之间的单键或双键;以及前提是X1b、X2b和X3b中的至少之一包含氮原子,并且均不可以是双键;条件是X1b、X2b和X3b的化合价可各自独立地被选自氢和任选取代的C1‑4烷基的取代基满足;以及X1b、X2b和X3b不带电;R3c和R3c1各自独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、任选取代的C1‑4烷基、任选取代的C2‑4烯基、任选取代的C2‑4炔基、任选取代的C3‑6环烷基、任选取代的C1‑4烷氧基、‑O‑羧基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、CHF2、CF3以及前提是R3c和R3c1不能都是氢;或者R3c和R3c1一起形成=N‑ORc;或者R3c和R3c1与它们连接的原子可以连接在一起以形成任选取代的3元环、任选取代的4元环、任选取代的5元环或任选取代的6元环;Ra和Rc各自独立地为氢或未取代的C1‑4烷基;R4c和R5c在一起形成未取代的芳基、未取代的杂芳基或任选取代的杂环基;Zc是N或CH;md是0或1;和环Bd是任选取代的C5环烷基;环Bd1是任选取代的吡啶基;和前提是当L为式(IIc)时,则Y不存在;以及前提是所述化合物不是
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