[发明专利]哌嗪衍生物及其作为药物的用途有效
申请号: | 201480056368.8 | 申请日: | 2014-10-15 |
公开(公告)号: | CN105636961B | 公开(公告)日: | 2019-11-05 |
发明(设计)人: | C·洪克;R·焦万尼尼;U·莱塞尔;H·罗森布罗克;B·施密德 | 申请(专利权)人: | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;C07D409/06;C07D409/14;C07D417/14;A61K31/496;A61P25/18 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)的经取代哌嗪衍生物,且涉及所述化合物的制备、包含通式(I)化合物的药物组合物以及所述化合物用于治疗与甘氨酸转运体‑1(glycine transporter‑1;GlyT1)相关的各种医学病状的用途。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 及其 作为 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.一种通式(I)化合物或其盐其中R1表示苯基或5或6元单环杂芳基,该5或6元单环杂芳基具有1、2或3个独立地选自O、N或S的杂原子,其中该苯基或杂芳基任选经一或多个R3取代;R2选自由以下组成的群:萘基、及其中U彼此独立地为N或CH,其限制条件为所述环系统最多携有三个N原子,Y为O或S,W为O、S或NH,且其中上述环系统任选经一或多个R4取代,R4选自由以下组成的群:卤素、‑CN、C1‑4烷基、C3‑6环烷基、‑C1‑3烷基‑C3‑6‑环烷基或‑O‑C1‑6烷基,其中该C1‑4烷基、C3‑6环烷基、‑C1‑3烷基‑C3‑6‑环烷基或该‑O‑C1‑6烷基任选经一或多个卤素取代;R3为卤素、C1‑4烷基或C3‑6环烷基,其中该C1‑4烷基或该C3‑6环烷基任选经一或多个卤素取代。
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