[发明专利]作为TCR-Nck相互作用的抑制剂的色烯衍生物有效
申请号: | 201480057187.7 | 申请日: | 2014-10-20 |
公开(公告)号: | CN105636943B | 公开(公告)日: | 2019-01-22 |
发明(设计)人: | 安德烈斯·加赫特·马特奥斯;胡利奥·卡斯特罗·帕罗米诺;卢克·马蒂·克洛泽尔;达米亚·托尔莫·卡鲁利亚 | 申请(专利权)人: | 阿塔克斯生物制药有限公司 |
主分类号: | C07D311/60 | 分类号: | C07D311/60;C07D405/06;A61K31/352;A61K31/4025;A61K31/4523;A61K31/496;A61P29/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 钟晶;钟海胜 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及一组式(I)的化合物,所述化合物包含色烯核并且能够抑制由于TCR‑Nck相互作用造成的淋巴细胞增殖,本发明还涉及这些化合物用于治疗其中前述相互作用触发并发症的疾病或病症如移植排斥反应、免疫性或自身免疫性疾病、炎性疾病或增生性疾病的用途。 |
||
搜索关键词: | 作为 tcr nck 相互作用 抑制剂 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:
R1选自氢、未取代的C1‑C6烷基,被C3‑C6环烷基取代的C1‑C4烷基、未取代的C3‑C6环烷基;X选自‑OH或‑NR2R3;R2和R3独立地为氢、未取代的C1‑C6烷基或被‑NR'R"基团取代的C1‑C4烷基,其中R'和R"独立地选自H或C1‑C4烷基;或者,R2和R3与它们所结合的氮原子一起形成未取代的饱和杂环,在饱和五元杂环上的至少一个位置被C1‑C4烷基取代的饱和五元杂环或在饱和六元杂环上的至少一个位置被C1‑C4烷基取代的饱和六元杂环,其中所述杂环中的杂原子为选自N、O和S中的一种或多种;以及R4为卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿塔克斯生物制药有限公司,未经阿塔克斯生物制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201480057187.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:新型化合物、用途及其制备方法
- 下一篇:3‑苄磺酰基丙腈的药学用途