[发明专利]IDO抑制剂

摘要

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑加双氧酶(IDO)的酶活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症例如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。

主权项

1.式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐，其中：W是CR4或N，V是CR5或N，和Y是CR6或N；是芳基；R¹是COOH、杂环基、‑NHSO₂R²⁰、、‑CONHSO₂R²¹、‑CONHCOOR²²或‑SO₂NHCOR²³，其中所述杂环基选自四唑基、1,2,3‑三唑基、1,2,4‑三唑基、1,2,5‑三唑基和1,3,4‑三唑基；R2和R3独立地为H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或N(C1‑C6烷基)2；R4、R5和R6独立地是H、卤素、CN、OH、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基；R7和R8独立地为C1‑C6烷基、芳基、C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基、二‑氘‑C1‑C10‑烷基、C2‑C10炔基、5‑7元单环杂芳基、8‑10元二环杂芳基、芳基C1‑C6烷基、芳基磺酰基、C2‑C6烯基或C5‑C8环烯基，或R7和R8一起与其所连接的氮形成4‑10元单环或二环杂环；R9为芳基；C3‑C8环烷基、C1‑C6烷基、5‑7元单环杂环、7‑10元二环杂环、C1‑C6烷酰基氧基、R24CO‑、C1‑C6烷氧基、芳基氧基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基或C5‑C8环烯基；R20为C1‑C6烷基、CH2CF3、CF3或CF2CF3；R21为C1‑C6烷基或C3‑C8环烷基；R22为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、C2‑C6烯基或C2‑C6炔基；R23为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、C2‑C6烯基或C2‑C6炔基；R24为芳基‑C1‑C6‑烷基、C1‑C6烷基芳基、芳基‑C1‑C6‑烷基羟基或C1‑C6烷基；其中所述芳基选自苯基、联苯基、1‑萘基、2‑萘基和四氢萘基。