[发明专利]用于从酰胺缩醛、烯酮N，O-缩醛或酯酰亚胺制备胺的催化加氢

摘要

本发明涉及制备胺的方法，包括以下步骤：在加氢催化剂的存在下，使(i)通式(I)的酰胺缩醛，或(ii)通式(II)的烯酮N，O‑缩醛，或(iii)通式(III)的酯酰亚胺与H2反应，其中以1∶10至1∶100000的摩尔比使用催化剂与酰胺缩醛或烯酮N，O‑缩醛或酯酰亚胺，其中确立0.1巴至200巴的氢压，并且其中确立0℃至250℃范围内的温度。 1

主权项

1.制备胺的方法，包含以下步骤：

在加氢催化剂的存在下，使i.通式(I)的酰胺缩醛：

其中，R选自H、(C₁‑C₂₄)‑烷基、(C₃‑C₂₀)‑环烷基、(C₂‑C₁₃)‑杂环烷基、(C₆‑C₁₄)‑芳基或(C₃‑C₁₃)‑杂芳基、CN、COO‑(C₁‑C₁₈)‑烷基、CONH‑(C₁‑C₁₈)‑烷基、CF₃；

R’和R”彼此独立地选自(C₁‑C₂₄)‑烷基、(C₃‑C₂₀)‑环烷基、(C₂‑C₁₃)‑杂环烷基；和

R¹和R²彼此独立地选自H、(C₁‑C₂₄)‑烷基、(C₃‑C₈)‑环烷基、(C₂‑C₇)杂环烷基、(C₆‑C₁₄)‑芳基和(C₃‑C₁₃)‑杂芳基；

其中，也可由在每种情况下选自R、R¹、R²、R’和R”的两种基团一起形成(C₂‑C₈)‑亚烷基桥，因此产生具有总计4‑11个环原子的环；

或者

ii.通式(II)的烯酮N，O‑缩醛：

其中，R’选自(C₁‑C₂₄)‑烷基、(C₃‑C₂₀)‑环烷基、(C₂‑C₁₃)‑杂环烷基；和

R¹和R²彼此独立地选自H、(C₁‑C₂₄)‑烷基、(C₃‑C₂₀)‑环烷基、(C₂‑C₁₃)‑杂环烷基、(C₆‑C₁₄)‑芳基和(C₃‑C₁₃)‑杂芳基；

R³和R⁴彼此独立地选自H、(C₁‑C₂₄)‑烷基、(C₃‑C₂₀)‑环烷基、(C₂‑C₁₃)‑杂环烷基、(C₆‑C₁₄)‑芳基和(C₃‑C₁₃)‑杂芳基、CN、COO‑(C₁‑C₁₈)‑烷基、CONH‑(C₁‑C₁₈)‑烷基和CF₃；

其中，也可由在每种情况下选自R¹、R²、R³、R⁴和R’的两种基团一起形成(C₂‑C₈)‑亚烷基桥，因此产生具有总计3‑11个环原子的环；

或者

iii.通式(III)的酯酰亚胺：

R’选自(C₁‑C₂₄)‑烷基、(C₃‑C₂₀)‑环烷基、(C₂‑C₁₃)‑杂环烷基；

R选自H、(C₁‑C₂₄)‑烷基、(C₃‑C₂₀)‑环烷基、(C₂‑C₁₃)‑杂环烷基、(C₆‑C₁₄)‑芳基或(C₃‑C₁₃)‑杂芳基、CN、COO‑(C₁‑C₁₈)‑烷基、CONH‑(C₁‑C₁₈)‑烷基、CF₃；

R¹选自H、(C₁‑C₂₄)‑烷基、(C₃‑C₂₀)‑环烷基、(C₂‑C₁₃)‑杂环烷基、(C₆‑C₁₄)‑芳基或(C₃‑C₁₃)‑杂芳基；

其中，也可由在每种情况下选自R、R¹和R’的两种基团一起形成(C₂‑C₈)‑亚烷基桥，因此产生具有总计4‑11个环原子的环；

与H₂反应，其中以1∶10至1∶100000的摩尔比使用催化剂与酰胺缩醛或烯酮N，O‑缩醛或酯酰亚胺，其中确立0.1巴至200巴的氢压，并且其中确立0℃至250℃范围内的温度。

2.根据权利要求1的方法，其中，所述加氢催化剂包含至少一种活性金属。

3.根据权利要求2的方法，其中，所述活性金属是元素周期表的第VII B族和/或第VIII B族金属。

4.根据权利要求1‑3任一项的方法，其中，所述反应在溶剂中进行。

5.根据权利要求4的方法，其中，所述溶剂选自烃类、氯代烃类、醚类、酯类和醇类。

6.根据权利要求5的方法，其中，使用无水溶剂。

7.根据权利要求1‑3任一项的方法，其中，所述反应在不存在溶剂下进行。