[发明专利]作为抗病毒剂的咪唑衍生物及其制药用途有效
| 申请号： | 201480061605.X | 申请日： | 2014-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN105793265B | 公开（公告）日： | 2018-02-13 |
| 发明（设计）人： | 贺海鹰;石卫华;江志赶;韩丽霞;孙继奎;黎健;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 山东丹红制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/107 | 分类号： | C07D491/107;C07D471/10;C07D495/10;C07D487/10;C07D498/10;C07D403/06;C07D401/14;C07D235/10;C07F9/6558;C07F9/6561;A61P31/14 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所31283 | 代理人： | 薛琦,王卫彬 |
| 地址： | 274000 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种抗病毒化合物及其在制备治疗病毒感染药物中的应用。具体地，本发明涉及治疗呼吸道合胞病毒感染的咪唑衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抗病 毒剂 咪唑 衍生物 及其 制药 用途 | ||
【主权项】：
式(XI)所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，X1代表任选被取代的CH、X2代表任选被取代的CH、X3代表N或者任选被取代的CH、X4代表任选被取代的CH；当X1‑X4独立地为被取代的CH时，取代基选自卤素；Z代表C＝O或C＝S；U、V分别独立地代表CH2；L代表任选被取代的NH；当L被取代时，取代基选自卤代或羟代或未被取代的：‑C(＝O)OC1‑6烷基、‑C(＝O)C1‑6烷基、‑S(＝O)2C1‑6烷基、‑S(＝O)2C3‑5环烷基、‑C(＝O)C3‑5环烷基、‑C(＝O)OC3‑6环烷基、‑CHO；R2选自任选被0～3个卤素、CN或OR4取代的C1‑6烷基或C2‑6烯基，碳链上任选地插入1个‑C(＝O)‑、‑S(＝O)‑或‑S(＝O)2‑；R4选自H；D1‑4中的1个选自单键或‑C(Rd1)(Rd2)‑，另一个选自‑C(Rd1)(Rd2)‑或‑C(＝O)‑，其余两个选自‑C(Rd1)(Rd2)‑；Rd1、Rd2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2，或选自任选被R01取代的C1‑10烷基；R01选自F、Cl、Br、I或CN；R01的数目分别独立地选自0、1、2或3；所述化合物或其药学上可接受的盐具有一个或多个手性中心。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东丹红制药有限公司，未经山东丹红制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201480061605.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有两个稠合大环的抗癌性美登木素类化合物
- 下一篇：二环炔衍生物及其用途
