[发明专利]吡啶基或嘧啶基化合物

摘要

本发明涉及通式(I)的化合物，或其生理上可接受的盐其中变量具有如权利要求中所示的含义。活性成分具有有利的杀虫特性。它们尤其适合于防治温血动物中的体内寄生虫。

主权项

下式的化合物，或其生理上可接受的盐其中Z¹和Z²各自独立地是N或CR^1’；R¹和R^1’彼此独立地是H、卤素、氰基、硝基、C₁‑C₄‑烷基、C₁‑C₄‑卤代烷基、C₁‑C₄‑烷氧基、C₁‑C₃‑卤代烷氧基、C₁‑C₄‑烷基硫基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基硫基、SF₅、氨基、N‑单‑或N,N‑二‑C₁‑C₄‑烷基氨基、氨基磺酰基、N‑单‑或N,N‑二‑C₁‑C₄‑烷基氨基磺酰基、N‑单‑或N,N‑二‑卤代‑C₁‑C₄‑烷基氨基磺酰基、C₁‑C₄‑烷基磺酰基、C₁‑C₄‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₄‑烷基磺酰基氨基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基磺酰基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基亚磺酰基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基磺酰基氨基或苄基磺酰基氨基；Q是Ar¹或‑C(O)‑(O)_m‑R²；m是0或1；R²是C₁‑C₆‑烷基或C₃‑C₈‑环烷基；Ar¹是(i) 被1个或2个相同或不同的选自以下的取代基取代的苯基：卤素、氰基、硝基、C₁‑C₄‑烷基、C₁‑C₄‑卤代烷基、C₁‑C₄‑烷氧基、C₁‑C₄‑卤代烷氧基、C₁‑C₄‑烷基硫基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基硫基、SF₅、氨基、N‑单‑或N,N‑二‑C₁‑C₄‑烷基氨基、氨基磺酰基、N‑单‑或N,N‑二‑C₁‑C₄‑烷基氨基磺酰基、N‑单‑或N,N‑二‑卤代‑C₁‑C₄‑烷基氨基磺酰基、C₁‑C₄‑烷基磺酰基、C₁‑C₄‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₄‑烷基磺酰基氨基、苄基磺酰基氨基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基磺酰基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基亚磺酰基和卤代二氧杂环戊烯基；或是(ii) 杂芳基，其选自2‑、3‑或4‑吡啶基和2‑或3‑噻吩基，其各自未被取代或被甲基、乙基、卤素、CF₃ 或羧基取代；Ar₂是被1至3个相同或不同的选自以下的取代基取代的苯基：卤素、氰基、硝基、C₁‑C₄‑烷基、C₁‑C₄‑卤代烷基、C₁‑C₄‑烷氧基、C₁‑C₄‑卤代烷氧基、C₁‑C₄‑烷基硫基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基硫基、SF₅、氨基、N‑单‑或N,N‑二‑C₁‑C₄‑烷基氨基、氨基磺酰基、N‑单‑或N,N‑二‑C₁‑C₄‑烷基氨基磺酰基、N‑单‑或N,N‑二‑卤代‑C₁‑C₄‑烷基氨基磺酰基、C₁‑C₄‑烷基磺酰基、C₁‑C₄‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₄‑烷基磺酰基氨基、苄基磺酰基氨基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基磺酰基、卤代‑C₁‑C₄‑烷基亚磺酰基和卤代二氧杂环戊烯基；L₁是下式的双官能连接基基团L₂是下式的双官能连接基基团A和B各自独立地是分别包含两个N‑原子的C₃‑C₈‑杂‑亚环烷基或C₅‑C₁₀‑杂‑亚双环烷基，其各自未被取代或被C₁‑C₂‑烷基取代；A₁、A₂、B₁和B₂各自独立地是分别包含N‑原子的C₃‑C₈‑杂‑亚环烷基；R和R'彼此独立地是H或C₁‑C₄‑烷基。