[发明专利]用于预测临床毒性和结局的方法在审

专利信息
申请号: 201480066303.1 申请日: 2014-10-03
公开(公告)号: CN105917000A 公开(公告)日: 2016-08-31
发明(设计)人: 陈民汉;朱盈霞;赖劲豪;陈佩云 申请(专利权)人: 新加坡科技研究局;新加坡保健集团
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 代理人: 康艳青;姚开丽
地址: 新加坡*** 国省代码: 新加坡;SG
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摘要: 发明提供了一种用于确定患有癌症的患者对受体酪氨酸激酶抑制剂疗法的敏感性的方法。所述方法包括筛选核酸样品以确定选自由rs1933437、rs1045642、rs1128503、rs2032582和rs2231142以及其任何组合组成的组的至少一种单核苷酸多态性(SNP)基因型的身份;和基于所述SNP基因型的所述身份来确定患有肾癌的患者对受体酪氨酸激酶抑制剂疗法的敏感性。所述敏感性选自嗜中性白细胞减少症、腹泻、肿瘤应答、毒性迫使的提前治疗终止、总体存活和无进展存活中的一种或多种。
搜索关键词: 用于 预测 临床 毒性 结局 方法
【主权项】:
一种用于确定患有癌症的患者对受体酪氨酸激酶抑制剂疗法的敏感性的方法,其包括a)从自所述患者获得的生物样品中分离核酸样品;b)筛选所述核酸样品以确定选自由rs1933437、rs1045642、rs1128503、rs2032582和rs2231142以及其任何组合组成的组的至少一种单核苷酸多态性(SNP)基因型的身份;和c)基于所述选自由rs1933437、rs1045642、rs1128503、rs2032582和rs2231142以及其任何组合组成的组的至少一种SNP基因型的身份来确定患有肾癌的患者对受体酪氨酸激酶抑制剂疗法的敏感性,其中所述敏感性选自嗜中性白细胞减少症、腹泻、肿瘤应答、毒性迫使的提前治疗终止、总体存活和无进展存活中的一种或多种。
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