[发明专利]新型脲类化合物、制备方法及其用途有效
| 申请号： | 201480067892.5 | 申请日： | 2014-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN105814018B | 公开（公告）日： | 2018-03-20 |
| 发明（设计）人： | 钟武;李松;曾燕群;肖军海;周辛波;郑志兵;李行舟;王晓奎 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07C391/00 | 分类号： | C07C391/00;C07D295/16;C07C335/16;C07D213/75;C07C335/08;C07C335/18;C07C335/14;A61K31/165;A61K31/5375;A61K31/4453;A61K31/17;A61K31/4406;A |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 苏红梅 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供通式I化合物、其异构体、可药用盐或溶剂化物，及其用于制备预防和/或治疗耐药性肿瘤或与耐药性细菌引起的疾病或病症的药物或用于制备预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状的药物中的用途；优选地，所述肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状为热休克蛋白70(Hsp70)引起的疾病或症状。本发明化合物是一类具有全新结构的高活性的Hsp70抑制剂，用以克服肿瘤耐药的难题、提高肿瘤治疗效果，为临床肿瘤治疗提供新的医学策略。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 化合物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
通式I化合物或其可药用盐，其中:A代表S；R1代表苯乙烯基，其中所述苯乙烯基中的苯基任选地被一个或多个以下基团取代：C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、氰基、卤素、羟基、氨基、硝基、单C1‑6烷基氨基、二C1‑6烷基氨基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基或C1‑6卤代烷氧基；R2代表氢；R3代表烷基、环烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、芳香杂环基、芳基烷基、杂环基烷基、芳香杂环基烷基、芳基、杂环基，其中R3可任选地被一个或多个以下基团所取代：C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、氰基、卤素、羟基、氨基、硝基、单C1‑6烷基氨基、二C1‑6烷基氨基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基或C1‑6卤代烷氧基；R4代表烷基或环烷基。
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