[发明专利]螺-噁唑酮在审
申请号: | 201480067988.1 | 申请日: | 2014-12-16 |
公开(公告)号: | CN105814062A | 公开(公告)日: | 2016-07-27 |
发明(设计)人: | 瓦莱丽·伦茨-施米特;帕特里克·施耐德;科西莫·多伦特;伯恩哈德·法兴 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
主分类号: | C07D491/10 | 分类号: | C07D491/10;C07D491/12;C07D498/10;A61K31/438;A61P25/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 贺卫国;柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明提供用作V1a受体调节剂,并且尤其是用作V1a受体拮抗剂的螺‑唑酮,其制备,含有其的药物组合物和其作为药物的用途。本发明的化合物可用作在血管升压素的不适当分泌、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击行为和相移睡眠障碍,尤其是时差综合症的病症中外周和中枢地起作用的治疗剂。 | ||
搜索关键词: | 噁唑酮 | ||
【主权项】:
式I的化合物,其中X1是C‑R1或N;X2是C‑R1或N;X3是C‑R1或N;X4是C‑R1或N;其中X1、X2、X3和X4中仅一个是N;R1各自独立地选自由以下各项组成的组:氢、卤素、羟基、C1‑6‑烷基和C1‑6‑烷氧基;R2选自由以下各项组成的组:H和C1‑6‑烷基;R3选自由以下各项组成的组:H和C1‑6‑烷基;或R2和R3在一起是=O;Y1是C‑R4或N;Y2是C‑R4或N;Y3是C‑R4或N;Y4是C‑R4或N;其中Y1、Y2、Y3和Y4中仅一个是N;R4各自独立地选自由以下各项组成的组:氢、卤素、卤素‑C1‑6‑烷基、羟基、C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷氧基和Si(C1‑6‑烷基)3;m是1、2或3;并且n是0或1;或其药用盐。
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