[发明专利]蛋白激酶抑制剂在审
申请号: | 201480068293.5 | 申请日: | 2014-11-19 |
公开(公告)号: | CN105829313A | 公开(公告)日: | 2016-08-03 |
发明(设计)人: | A·劳伦特;Y·罗斯 | 申请(专利权)人: | 制药科学公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61P19/02;A61P37/06;C07C255/17;C07C255/24;A61K31/519;C07D207/34;C07D213/30;C07D239/26;C07D277/24;C07D309/06;C07D405/04 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 郝文博;王建秀 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: |
本发明涉及了一个新的蛋白激酶抑制剂家族,更具体地说,本发明涉及了Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及了制备这些化合物、它们的中间体的方法;包含它们的药物组合物;以及它们在治疗涉及蛋白激酶活性的增生性、炎性、自身免疫性或传染性疾病、病症或病状中的用途。更具体地说,本发明涉及一种式I化合物。 |
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搜索关键词: | 蛋白激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
一种式I化合物:
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、盐的溶剂合物、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、络合物或生物活性的代谢物,其中R选自由以下组成的组:1)氢,2)烷基,3)杂烷基,4)碳环基,5)杂环基,6)芳基,或7)杂芳基,其中所述烷基、杂烷基、碳环基、杂环基、芳基或杂芳基是任选地被取代的;R1选自由以下组成的组:1)氢,2)烷基,3)杂烷基,4)碳环基,5)杂环基,或6)卤素,其中所述烷基、杂烷基、碳环基或杂环基是任选地被取代的;Y为
E为氧;Z为
W选自:1)‑OCH2R2,或2)‑CH2OR2,其中Y‑E‑Z‑W为
R2选自被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基;X1和X2独立地选自氢或卤素;m为0至4的整数,或m’为0至4的整数。
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