[发明专利]噁嗪烷化合物的晶形及其制造方法

摘要

提供（‑）‑（2‑｛[3‑（5‑氟代吡啶‑2‑基）‑1H‑吡唑‑1‑基]甲基｝‑1,3‑噁嗪烷‑3‑基）[5‑甲基‑2‑（2H‑1,2,3‑三唑‑2‑基）苯基]甲酮在用作医药品的环境中的稳定晶形及其制造方法。具有下述（a）~（c）中的至少1个物性的晶体及其制造方法，其特征在于，使（‑）‑（2‑｛[3‑（5‑氟代吡啶‑2‑基）‑1H‑吡唑‑1‑基]甲基｝‑1,3‑噁嗪烷‑3‑基）[5‑甲基‑2‑（2H‑1,2,3‑三唑‑2‑基）苯基]甲酮溶解于低级醇或丙酮与水的混合溶剂后，使其结晶化并干燥。（a）粉末X射线衍射（Cu‑Kα）中，在2θ=11.1度、12.5度、20.3度和24.2度具有峰；（b）熔点为124~129℃；或者，（c）红外线吸收光谱中，特性吸收光带处于1627cm‑1、1504cm‑1、1226cm‑1、1076cm‑1、822cm‑1和783cm‑1。

主权项

1.（‑）‑（2‑｛[3‑（5‑氟代吡啶‑2‑基）‑1H‑吡唑‑1‑基]甲基｝‑1,3‑噁嗪烷‑3‑基）[5‑甲基‑2‑（2H‑1,2,3‑三唑‑2‑基）苯基]甲酮的脱水物的晶体，其具有下述（a）~（c）物性：（a）粉末X射线衍射（Cu‑Kα）中，具有基本上与图1相同的图案所示的峰；（b）熔点为129~134℃；（c）红外线吸收光谱中，特性吸收光带处于1626cm‑1、1497cm‑1、1227cm‑1、1080cm‑1、818cm‑1和785cm‑1。