[发明专利]使诱导性多能干细胞分化成肾近端小管细胞样细胞的方法有效
| 申请号： | 201480069081.9 | 申请日： | 2014-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN106029872B | 公开（公告）日： | 2020-10-09 |
| 发明（设计）人： | D·津克;应仪如 | 申请（专利权）人： | 新加坡科技研究局 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;A61K35/545 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;程云 |
| 地址： | 新加坡，*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了一种使诱导性多能干细胞(iPSC)分化成肾近端小管细胞(PTC)样细胞的方法。所述方法包括在足以诱导iPSC分化成PTC样细胞的条件下，在存在一种或更多种细胞外基质(ECM)分子、骨形态形成性蛋白2(BMP2)和骨形态形成性蛋白7(BMP7)的肾上皮细胞培养介质中，培养未分化的iPSC，持续约8天至约10天的时间。还提供了一种分化的PTC样细胞的细胞群，以及使用所述细胞群的用途和方法。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导性 多能 干细胞 化成 肾近端小管 细胞 方法 | ||
【主权项】：
一种使诱导性多能干细胞(iPSC)分化成肾近端小管细胞(PTC)样细胞的方法，所述方法包括：在足以诱导iPSC分化成PTC样细胞的条件下，在存在一种或更多种细胞外基质(ECM)分子、骨形态形成性蛋白2(BMP2)和骨形态形成性蛋白7(BMP7)的肾上皮细胞培养介质中，培养未分化的iPSC，持续约8天至约10天的时间。
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