[发明专利]作为离子通道调节剂的稠合杂环化合物

摘要

本发明涉及钠通道抑制剂化合物以及它们在治疗各种疾病状态中的用途，包括心血管疾病和糖尿病。在具体实施方案中，化合物的结构由式(I)给出，其中n、R¹、R²、R^2’、R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷如本发明所述。还涉及该化合物以及含有该化合物的药物组合物的制备方法及用途。

主权项

式I化合物或其可药用盐：其中R¹为5‑或6‑元芳基、杂芳基或杂环基，其中各杂芳基或杂环基含有1至3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子；且其中所述芳基、杂芳基或杂环基任选被1或2个基团取代，所述基团独立地选自‑C₁‑C₆烷基、‑C₃‑C₆环烷基、C₁‑C₆烷基C₃‑C₆环烷基、卤素、‑C₁‑C₆卤代烷基、‑OC₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆卤代烷基和‑C(O)C₁‑C₆烷基；R²和R^2’各自独立地为H或‑C₁‑C₆烷基；或一个R²和R^2’组与它们均相连的碳原子结合形成C₃‑C₆环烷基；R³为H、‑C₁‑C₆烷基或C₃‑C₆环烷基；R⁴为H、‑C₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆卤代烷基、‑C₃‑C₆环烷基或卤素；R⁵为5‑或6‑元芳基、杂芳基或杂环基，其任选被一个、两个或三个基团取代，所述基团独立地选自‑C₁‑C₆烷基、‑C₂‑C₆烯基、‑C₂‑C₆炔基、C₃‑C₆环烷基、C₁‑C₆烷基C₃‑C₆环烷基、‑C₁‑C₆卤代烷基、‑OC₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆卤代烷基、‑O‑芳基和卤素；其中所述环烷基任选被‑C₁‑C₆烷基或‑C₁‑C₆卤代烷基取代；且其中所述取代基‑O‑芳基任选被‑C₁‑C₆烷基、卤素、C₁‑C₆卤代烷基、‑OC₁‑C₆烷基或‑OC₁‑C₆卤代烷基取代；且其中R⁵的芳基、杂芳基或杂环上的两个取代基任选地结合形成8‑12元二环，所述二环任选地含有一个或两个氧原子；且其中所述二环任选被1或2个基团取代，所述基团独立地选自‑C₁‑C₆烷基、‑C₁‑C₆卤代烷基、‑OC₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆卤代烷基、‑C₃‑C₆环烷基和卤素；R⁶为H、‑C₁‑C₆烷基、‑C₁‑C₆卤代烷基、‑OC₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆卤代烷基或卤素；或R⁶与R⁵的芳基、杂芳基或杂环结合形成四环，其任选被1或2个基团取代，所述基团独立地选自C₁‑C₆烷基、‑C₁‑C₆卤代烷基、‑OC₁‑C₆烷基、‑OC₁‑C₆卤代烷基、‑C₃‑C₆环烷基和卤素；R⁷为H、‑C₁‑C₆烷基、‑C₁‑C₆卤代烷基、‑OC₁‑C₆烷基、‑C₁‑C₆卤代烷基或卤素；n＝1‑4。