[发明专利]作为胃癌的责任因子的新型融合基因无效
| 申请号： | 201480069695.7 | 申请日： | 2014-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN105980555A | 公开（公告）日： | 2016-09-28 |
| 发明（设计）人： | 柴田龙弘;细田文惠 | 申请（专利权）人： | 日本国立癌症研究中心;LSIP基金运营联合公司 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;A61K45/00;A61P35/00;C07K19/00;C12N9/12;C12Q1/68;G01N33/574;C07K16/40 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳;谢弘 |
| 地址： | 日本，*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供一种鉴定在胃癌等癌中能够成为预测药剂治疗的有效性的指标的突变、检测该突变的手段、基于该突变鉴定将具有该突变的基因或其编码的蛋白质作为靶标的药剂能带来治疗效果的癌患者或存在患癌风险的受试者的手段等。一种作为癌的责任突变(驱动突变)的基因融合的检测方法，其包括：检测来自受试者的分离得到的试样中的ATG3‑EPHB1融合多核苷酸、TNIK‑RNF123融合多核苷酸或SLC12A2‑NRG2融合多核苷酸中的任一种融合多核苷酸或由其编码的多肽的工序。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 胃癌 责任 因子 新型 融合 基因 | ||
【主权项】：
一种作为癌的责任突变(驱动突变)的基因融合的检测方法，其特征在于：包括检测来自受试者的分离得到的试样中下述(a)～(c)中的任一种融合多核苷酸或由其编码的多肽的工序：(a)ATG3‑EPHB1融合多核苷酸，其编码包括EPHB1的激酶结构域且具有激酶活性的多肽；(b)TNIK‑RNF123融合多核苷酸，其编码包括TNIK的激酶结构域、RNF123的SPRY结构域和环指结构域、且具有激酶活性的多肽；和(c)SLC12A2‑NRG2融合多核苷酸，其编码包括SLC12A2的AA_permease_N super family结构域和NRG2的神经调节蛋白家族保守区域、且具有增强细胞内信号转导的活性的多肽。
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