[发明专利]FcRn拮抗剂及使用方法有效
| 申请号： | 201480070435.1 | 申请日： | 2014-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN106103476B | 公开（公告）日： | 2020-11-27 |
| 发明（设计）人： | 彼得·乌尔里希茨;克里斯托弗·布朗什托;托尔斯滕·德赖尔;乔纳斯·德哈德;E·萨利·沃德欧泊;尼古拉斯·G·H·恩根内 | 申请（专利权）人： | 阿尔金克斯有限公司;德克萨斯大学系统董事会 |
| 主分类号： | C07K16/00 | 分类号： | C07K16/00;A61K38/00;A61K38/17 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 彭鲲鹏;郑斌 |
| 地址： | 比利时兹*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了新的FcRn拮抗剂组合物，其包含相对于天然Fc区以增加的亲和力和降低的pH依赖性与FcRn特异性结合的变体Fc区。还提供了具有增强的CD16结合亲和力的FcRn拮抗剂。还提供了使用这些FcRn拮抗剂组合物来治疗抗体介导的病症(例如自身免疫病)的方法、编码所述FcRn拮抗剂组合物的核酸、用于制备所述FcRn拮抗剂组合物的重组表达载体和宿主细胞以及包含所述FcRn拮抗剂组合物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | fcrn 拮抗剂 使用方法 | ||
【主权项】：
包含变体Fc区或其FcRn结合片段的分离的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区之Fc结构域的氨基酸序列由SEQ ID NO：1、2或3中所示的氨基酸序列组成，并且其中所述FcRn‑拮抗剂不包含抗体可变区或CH1结构域。
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