[发明专利]用于多重分析13个MR Y-STR的试剂盒和方法有效
| 申请号： | 201480070585.2 | 申请日： | 2014-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN106029902B | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 希布特·哈迪;拉希德·阿尔加弗里 | 申请（专利权）人： | 中央兰开夏大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 11262 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 郑霞<国际申请>=PCT/GB2014/ |
| 地址： | 英国兰开夏*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 提供了允许在单一多重反应中扩增若存在于DNA样品中的在基因座DYF387S1；DYF399S1；DYF403S1a/b；DYF404S1；DYS449；DYS518；DYS526a/b；DYS547；DYS570；DYS576；DYS612；DYS626；和DYS627处的13个快速突变的Y染色体短串联重复(RM Y‑STR)和确定这些RMY‑STR的等位基因的方法和试剂盒。通过单一多重反应实现此类确定的能力作为本文公开的便利设计的一组引物的结果产生。用于PCR的优化条件也有助于观察到的优势。此类试剂盒和方法可以在法医学背景下是有益的。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 多重 分析 13 mr str 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
1.一种确定感兴趣的样品中快速突变的Y染色体短串联重复(RM Y-STR)的等位基因的方法，所述方法包括：/n·提供包含DNA的样品；/n·将所述样品与一组引物接触，在所述一组引物中存在表2的SEQ ID NO:1至26中的每个；/n·进行单一多重聚合酶链式反应(PCR)以共同扩增若存在于所述DNA中的在基因座DYF387S1；DYF399S1；DYF403S1a/b；DYF404S1；DYS449；DYS518；DYS526a/b；DYS547；DYS570；DYS576；DYS612；DYS626和DYS627处的RM Y-STR；和/n将PCR产物与代表所述RM Y-STR的不同等位基因的参考值比较，以确定存在于所述样品中的等位基因。/n
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