[发明专利]流感病毒复制抑制剂有效
| 申请号： | 201480071165.6 | 申请日： | 2014-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN105849100B | 公开（公告）日： | 2019-07-16 |
| 发明（设计）人： | K·W·恩蒂-阿达;M·沃尔多;S·A·奥尼尔;J·G·范阿尔斯藤;D·马奇克纳斯;P·穆杜努里;施谊;M·W·里德博尔;V·尤尔卡斯卡斯;A·梅德克;S·琼斯;R·伯恩;M·阿斯摩;S·M·罗伯逊;蔡婉容 | 申请（专利权）人： | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D471/04;A61K31/506;A61P31/16 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
化合物(1)或其药学上可接受的盐的多晶型，其中表示为如下结构式的化合物(1)，是化合物(1)的HCl盐·1/2H2O的形式A、化合物(1)的HCl盐·3H2O的形式F、化合物(1)的HCl盐的形式D、化合物(1)的形式A和化合物(1)的甲苯磺酸盐的形式A。这类多晶型用于治疗生物样品或受试者中的流感、抑制其流感病毒复制或减少其流感病毒的量。 |
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| 搜索关键词： | 流感病毒 复制 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.化合物(1)的半水合物的HCl盐结晶，其中化合物(1)由如下结构式表示：![]()
其特征在于相当于在X‑射线粉末衍射图案中以度测定的10.5±0.2、5.2±0.2、7.4±0.2和18.9±0.2的2‑θ值的峰。
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