[发明专利]2-苄基-苯并咪唑补体因子B抑制剂及其用途在审
申请号: | 201480071438.7 | 申请日: | 2014-10-29 |
公开(公告)号: | CN105849090A | 公开(公告)日: | 2016-08-10 |
发明(设计)人: | C·亚当斯;江原建;K·珍德扎;嵇楠;川波俊夫;N·马伊诺尔菲;J·J·鲍尔斯;M·塞拉诺-吴;张淳;R·G·卡尔基 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | C07D235/12 | 分类号: | C07D235/12;A61K31/4184;C07D235/14;A61P27/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 贾士聪;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明提供了式(I)的化合物、制备本发明的化合物的方法、和其治疗用途。本发明还提供了药理学活性剂的组合产品和药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 苄基 苯并咪唑 补体 因子 抑制剂 及其 用途 | ||
【主权项】:
式(I)的化合物、或者其盐或互变异构体:其中X是N或CH;Y是N(H)或O;一个R是氰基,另一个R是氢或R4;R1是氢、卤素、羟基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷氧基或S(O)pC1‑C6烷基;R2是卤素、羟基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷基或S(O)pC1‑C6烷基;p是0、1或2;q是0、1或2;R3是氢、卤素、氰基、C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或卤代C1‑C4烷氧基;R4是0、1或2个取代基,其在每次出现时独立地选自卤素和C1‑C6烷基;R5是氢、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基或C3‑C6环烷基;R6是羟基、氨基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C6烷氧基C1‑C6烷氧基、单‑和二‑C1‑C4烷基氨基、氨基C1‑C6烷基氨基、[CR82]nR7、[CR82]nC(O)R7、O[CR82]nR7、NHC(O)C1‑C6烷基、NHS(O2)C1‑C6烷基、(CH2)nR9、O(CH2)nR9、C(O)R7、N(H)[CRA2]nR7、O[CRA2]nC(O)R7、N(H)[CR82]nC(O)R7或四唑基;n是1、2、3或4;R7是羟基、C1‑C4烷氧基、氨基或单‑和二‑C1‑C4烷基氨基;R8在每次出现时独立地是氢、卤素或C1‑C4烷基;R9是具有1‑4个选自N、O或S的环杂原子的5元杂芳基,其任选被0、1或2个C1‑C4烷基取代。
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