[发明专利]用于合成吲哚胺2，3-双加氧酶抑制剂的方法有效
| 申请号： | 201480071825.0 | 申请日： | 2014-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN105899498B | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | M·陶;W·弗里策;D·J·梅兰妮;L·翁;J·周;Y·潘 | 申请（专利权）人： | 因赛特控股公司 |
| 主分类号： | C07D271/08 | 分类号： | C07D271/08;C07D413/04;A61K31/4245;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本申请涉及用于制备4‑({2‑[(氨基磺酰基)氨基]乙基}氨基)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑N′‑羟基‑1，2，5‑噁二唑‑3‑甲脒的方法和中间体，所述4‑({2‑[(氨基磺酰基)氨基]乙基}氨基)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑N′‑羟基‑1，2，5‑噁二唑‑3‑甲脒为适用于治疗癌症和其他病症的吲哚胺2，3‑双加氧酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 合成 吲哚 双加氧酶 抑制剂 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式F7化合物的方法，其包括使式F5化合物：![]()
与式F6的醛反应：![]()
其中Pg1为氨基保护基，以提供式F7化合物：![]()
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