[发明专利]用于慢性肾病进展预测的生物标记物和方法在审
| 申请号： | 201480072171.3 | 申请日： | 2014-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN105960593A | 公开（公告）日： | 2016-09-21 |
| 发明（设计）人： | M.博达迪拉;L.巴迪;G.杜沙托-阮;L.埃西欧瓦;H.兰根;M.C.芒诺内;T.辛德勒;M.捷尔;I.富门蒂尼;G.C.杜兰帕歇科;C.索利耶;M.克雷茨勒;V.奈尔;W.居 | 申请（专利权）人： | 密歇根大学董事会 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 唐华东;黄希贵 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的主题是用于鉴定增加的慢性肾病（CKD）进展风险或用于监测慢性肾病疗法的生物标记物和方法，所述方法包括检测NTproBNP、EGF、ApoH、GDF‑15以及白蛋白与肌酸酐的比率中的一者或多者的水平。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 慢性 肾病 进展 预测 生物 标记 方法 | ||
【主权项】：
1.对生物标记物具有特异性结合亲和力的检测试剂在制备用于鉴定患有慢性肾病的主体为具有增加的疾病进展风险的方法的试剂盒中的用途，所述方法包括：a）检测所述主体的样品中EGF以及白蛋白与肌酸酐的比率（AUCR）的量；b）将所述EGF和AUCR的量与EGF和AUCR的参考量进行比较；以及c）如果所述样品中的EGF和AUCR的量相对于EGF和AUCR的参考量改变，则将所述主体鉴定为具有增加的疾病进展风险。
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