[发明专利]用于防治节肢动物的新的化合物

摘要

本发明尤其涉及新的通式(I)的化合物，其中基团A₁‑A₄、T、W、Q、R¹和B₁‑B₄如说明书所定义。还公开了制备式(I)的化合物的方法。本发明的化合物特别适合于在农业应用中防治昆虫、蛛形纲动物和线虫，并且适合于在兽医学中防治体外寄生虫。

主权项

式(I)的化合物以及式(I)的化合物的盐、N‑氧化物和互变异构体：其中R¹为H、在每种情况下任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₇‑环烷基、C₁‑C₆‑烷基羰基、C₁‑C₆‑烷氧基羰基、芳基(C₁‑C₃)‑烷基、杂芳基(C₁‑C₃)‑烷基，其他部分如下：A₁为CR²或N，A₂为CR³或N，A₃为CR⁴或N，A₄为CR⁵或N，B₁为CR⁶或N，B₂为CR⁷或N，B₃为CR⁸或N，B₄为CR⁹或N，且B₅为CR¹⁰或N，但是，A₁至A₄部分中不超过三个为N，并且B₁至B₅部分中不超过三个为N；R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁹和R¹⁰各自独立地为H、卤素、氰基、硝基、在每种情况下任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、N‑C₁‑C₆‑烷氧基亚氨基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₆‑烷基硫烷基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、N‑C₁‑C₆‑烷基氨基或N,N‑二‑C₁‑C₆‑烷基氨基；如果A₂和A₃部分均不为N，则R³和R⁴与它们所键合的碳原子一起可以形成5或6元环，所述环含有0、1或2个氮原子和/或0或1个氧原子和/或0或1个硫原子，或如果A₁和A₂部分均不为N，则R²和R³与它们所键合的碳原子一起可以形成6元环，所述环含有0、1或2个氮原子；R⁸为卤素、氰基、硝基、在每种情况下任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、N‑C₁‑C₆‑烷氧基亚氨基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₆‑烷基硫烷基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、N‑C₁‑C₆‑烷基氨基或N,N‑二‑C₁‑C₆‑烷基氨基，优选卤素或卤素取代的C₁‑C₄‑烷基；W为O或S；Q为H、甲酰基、羟基、氨基或在每种情况下任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₅‑杂环烷基、C₁‑C₄‑烷氧基、C₁‑C₆‑烷基‑C₃‑C₆‑环烷基、C₃‑C₆‑环烷基‑C₁‑C₆‑烷基、C₆‑芳基、C₁₀‑芳基、C₁₄‑芳基、C₁‑C₅‑杂芳基、C₆‑芳基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁₀‑芳基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁₄‑芳基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₅‑杂芳基‑C₁‑C₃‑烷基、N‑C₁‑C₄‑烷基氨基、N‑C₁‑C₄‑烷基羰基氨基或N,N‑二‑C₁‑C₄‑烷基氨基；或为任选多‑V‑取代的不饱和的6元碳环；或为任选多‑V‑取代的不饱和的5或6元杂环，其中，V独立地为卤素、氰基、硝基、在每种情况下任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₄‑烯基、C₁‑C₄‑炔基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、N‑C₁‑C₆‑烷氧基亚氨基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₆‑烷基硫烷基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、或N,N‑二‑(C₁‑C₆‑烷基)氨基；T为在每种情况下任选取代的含有3个杂原子的5元杂芳族体系，所述杂原子优选选自N、O和S；条件是T不为其中R¹³为H、卤素、C₁‑C₄‑烷基、卤素取代的C₁‑C₆‑烷基或氰基。