[发明专利]取代的吡啶衍生物用作GSK-3抑制剂在审
申请号: | 201480072310.2 | 申请日: | 2014-11-03 |
公开(公告)号: | CN105849097A | 公开(公告)日: | 2016-08-10 |
发明(设计)人: | G.罗;L.陈;G.M.杜鲍基克;S.E.贾库丁-波特;P.西瓦普拉卡萨姆;J.E.马科 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D213/81;C07D401/04;C07D401/12;C07D405/04;C07D409/04;C07D413/04;C07D417/04;C07D417/12;A61K31/4427;A61K31/4436;A61P25/28 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 关立新;万雪松 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本公开内容总体上涉及式I的化合物,包括其盐以及组合物和使用该化合物的方法。所述化合物是NR2B受体的配体、拮抗剂并且可以用于治疗中枢神经系统的各种疾病。 |
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搜索关键词: | 取代 吡啶 衍生物 用作 gsk 抑制剂 | ||
【主权项】:
式I的化合物
I其中:R1是烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烷基环烷基、二烷基环烷基、苯基环烷基、羟基环烷基或酮基环烷基;R2是氢或烷基;R3是氢或烷基;或者N(R2)( R3)合起来是氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基或氮杂二环庚烷,并且被0‑4个卤素或烷基取代基取代;Ar1是4‑吡唑基、5‑咪唑基、4‑噻唑基、3‑吡啶基、5‑嘧啶基、4‑吡嗪基、2‑苯并噻唑基、2‑氮杂苯并噻唑基、3‑喹啉基、3‑异喹啉基或3‑四氢异喹啉基,并且被0‑3个选自以下的取代基取代:氰基、卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、(羟基)卤代烷基、烷氧基烷基、(N(R2)( R3))烷基、苄基、烯基、环烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、(羟基)烷氧基、(烷氧基)烷氧基、(环烷基)烷氧基、苯氧基、烷基羰基、(卤代烷基)羰基、苯基羰基、烷氧基羰基、羧基、氨基羰基、乙酰胺基、N(R2)( R3)和Ar2;和Ar2是苯基、萘基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基或喹啉基,并且被0‑3个选自以下的取代基取代:氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基羰基和N(R2)( R3);或其药物上可接受的盐。
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