[发明专利]MELK活性的生物标记物及使用其的方法在审
| 申请号： | 201480072848.3 | 申请日： | 2014-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN106232878A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | J·赵;Y·王 | 申请（专利权）人： | 丹娜法伯癌症研究院 |
| 主分类号： | C40B30/08 | 分类号： | C40B30/08;C40B20/00;C12N9/12 |
| 代理公司： | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙)11400 | 代理人： | 邬玥;葛强 |
| 地址： | 美国马萨*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本申请的方法涉及以下意想不到的发现，人真核起始因子4B(eIF4B)的第406位(如，丝氨酸残基)的磷酸化水平，或其直系同源物的相应的磷酸化氨基酸，可以用作MELK酶(例如激酶)活性和/或致癌活性的生物标记物。本申请的方法还涉及以下意想不到的发现，人组蛋白H3的第3位(如，苏氨酸残基)和/或第10位(如，丝氨酸残基)和/或第11位(如，苏氨酸残基)或其直系同源物的相应的磷酸化氨基酸的磷酸化水平，也可以用作MELK酶(例如激酶)活性和/或致癌活性的生物标记物。 | ||
| 搜索关键词： | melk 活性 生物 标记 使用 方法 | ||
【主权项】：
一种识别抑制人母系胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)或其直系同源物的激酶活性或致癌活性的试剂的方法，包括：a)将包含i)人MELK或其直系同源物和ii)人真核起始因子4B(eIF4B)或其直系同源物的样本与所述试剂接触，并且b)确定所述试剂抑制人eIF4B的第406位丝氨酸磷酸化或人eIF4B直系同源物中相应的磷酸化氨基酸的能力，其中磷酸化减少识别出所述试剂抑制人MELK或其直系同源物的激酶活性或致癌活性。
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