[发明专利]金属络合物及治疗方法

摘要

在一个实施方案中，本申请公开为选择性神经活性剂的化合物，其用于治疗中枢神经系统(CNS)的疾病。在一个方面，所述神经活性剂是金属螯合物的NCD，所述金属螯合物包括铁、铜或锌的络合物。

主权项

式I化合物与配体的非‑共价衍生物(NCD)：其中：M是Fe、Zn或Cu；R¹和R²各自独立地选自H、取代或未取代的C₁‑C₆烷基、取代或未取代的C₂‑C₆烯基、取代或未取代的C₂‑C₆炔基、取代或未取代的C₅‑C₁₀芳基、取代或未取代的C₅‑C₁₀杂芳基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的‑C₁‑C₆烷基‑C₆‑C₁₀芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂环基、‑C₁‑C₆烷基‑杂环基、取代或未取代的C₁‑C₆烷基C(O)‑、取代或未取代的C₁‑C₆烷基S(O)_1‑2‑、取代或未取代的C₁‑C₆烷基NR'C(O)‑和取代或未取代的C₁‑C₆烷氧基C(NR'')‑、羟基、羟基烷基、烷氧基、‑NH(R⁷)、‑N(R⁷)₂、‑COOH、‑COR⁷、‑COOR⁷、‑CONHR⁷、‑CSNHR⁷、‑S(O)R⁷、‑S(O)₂R⁷、‑C(O)N(R⁷)₂、‑SO₂N(R⁷)₂和‑(CH₂)_mR⁸，其各自可任选地被取代；或R¹和R²当与它们连接的氮原子结合在一起时，形成任选取代的杂环烷基或杂芳基；R³和R⁴各自独立地为H、取代或未取代的C₁‑C₆烷基、取代或未取代的C₂‑C₆烯基、取代或未取代的C₁‑C₆炔基、取代或未取代的C₁‑C₆杂烷基、取代或未取代的C₃‑C₁₀环烷基、取代或未取代的C₃‑C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₅‑C₁₀芳基、取代或未取代的C₅‑C₁₀杂芳基、取代或未取代的‑C₁‑C₆烷基‑C₆‑₁₀芳基、取代或未取代的C₁‑C₆烷基C(O)‑、取代或未取代的C₁‑C₆烷基S(O)_1‑2‑、取代或未取代的C₁‑C₆烷基NR'C(O)‑和取代或未取代的C₁‑C₆烷氧基C(NR'')‑，或R³和R⁴与它们连接的碳原子一起形成5或6‑元碳环；R⁵和R⁶各自独立地选自H、取代或未取代的C₁‑C₆烷基、取代或未取代的C₂‑C₆烯基、取代或未取代的C₂‑C₆炔基、取代或未取代的C₅‑C₁₀芳基、取代或未取代的C₅‑C₁₀杂芳基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的‑C₁‑C₆烷基‑C₆‑C₁₀芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂环基、‑C₁‑C₆烷基‑杂环基、取代或未取代的C₁‑C₆烷基C(O)‑、取代或未取代的C₁‑C₆烷基S(O)_1‑2‑、取代或未取代的C₁‑C₆烷基NR'C(O)‑和取代或未取代的C₁‑C₆烷氧基C(NR'')‑、羟基、羟基烷基、烷氧基、‑NH(R⁷)、‑N(R⁷)₂、‑COOH、‑COR⁷、‑COOR⁷、‑CONHR⁷、‑CSNHR⁷、‑S(O)R⁷、‑S(O)₂R⁷、‑C(O)N(R⁷)₂、‑SO₂N(R⁷)₂和‑(CH₂)_mR⁸，其各自可任选地被取代；或R⁵和R⁶当与它们连接的氮原子结合在一起时，形成任选取代的杂环烷基或杂芳基；各R⁷独立地选自H、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基和酰基，其各自可被任选地取代；各R⁸独立地选自环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，其各自可任选地被取代；R'和R''各自独立地选自H和C₁‑C₆烷基；和m是选自1、2、3、4、5和6的整数；配体是配体、共添加剂、共形成剂、配位部分，或与式I化合物配合以形成非‑共价衍生物的化合物；和其药学上可接受的盐。