[发明专利]EBNA1抑制剂和其使用方法

摘要

本发明的药物组合物包括用于治疗由EBNA1活性引起的疾病的EBNA1抑制剂，所述疾病比如癌症、传染性单核细胞增多、慢性疲劳综合征、多发性硬化、全身性红斑狼疮和类风湿性关节炎。本发明的药物组合物还包括用于治疗由潜伏性埃巴病毒(EBV)感染引起的疾病的EBNA1抑制剂。本发明的药物组合物还包括用于治疗由裂解性埃巴病毒(EBV)感染引起的疾病的EBNA1抑制剂。

主权项

具有式(I)的化合物：包括其水合物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐、药物前体和复合物，其中：X¹选自CR^4a和N；X²选自CR^4b和N；X³选自CR^4c和N；R¹选自任选地取代的C_1‑6直链烷基、任选地取代的C_3‑6支链烷基、任选地取代的C_3‑6环烷基、任选地取代的苯基、任选地取代的杂芳基、任选地取代的苄基、任选地取代的杂芳基甲基、R²选自氢、NR^10aR^10b、氟、任选地取代的苯基、任选地取代的杂芳基、R³选自CO₂R^4d、R^4d选自氢、任选地取代的C_1‑6直链烷基和任选地取代的C_3‑6支链烷基；R^4a、R^4b和R^4c每个独立地选自氟、氯、溴、碘和氢；R⁵选自氢、任选地取代的C_1‑6直链烷基和任选地取代的C_3‑6支链烷基；R⁶选自氢、任选地取代的C_1‑6直链烷基和任选地取代的C_3‑6支链烷基；R⁷选自氢、任选地取代的C_1‑6直链烷基和任选地取代的C_3‑6支链烷基；R^8a、R^8b、R^8c、R^8d和R^8e每个独立地选自氢、任选地取代的C_1‑6直链烷基和任选地取代的C_3‑6支链烷基；R^9a、R^9b、R^9c、R^9d和R^9e每个独立地选自氢、任选地取代的C_1‑6直链烷基和任选地取代的C_3‑6支链烷基；R^10a和R^10b每个独立地选自氢、任选地取代的C_1‑6直链烷基和任选地取代的C_3‑6支链烷基；L¹选自和(CH₂)_n；L²选自NH、(CH₂)_m、其中“**”表示R²的连接点；n是0、1、2或3；和m是0、1、2或3。