[发明专利]具有血小板生成素受体激动作用的光学活性的化合物及其中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201480075944.3 | 申请日： | 2014-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN105992761A | 公开（公告）日： | 2016-10-05 |
| 发明（设计）人： | 福井雄树;前川雄亮;松浦孝治;栗田贵教 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D277/20 | 分类号： | C07D277/20;C07C67/333;C07C69/65;C07D277/40;C07D277/46 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李志强;刘力 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及：化学纯度和/或光学纯度高的中间体的制备方法；化学纯度和/或光学纯度高的中间体的结晶；将二个反应连续、实质上作为一个步骤进行的中间体的制备方法；以及具有血小板生成素受体激动作用的光学活性的1,3‑噻唑衍生物的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 血小板 生成 受体 激动 作用 光学 活性 化合物 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
式(II)所表示的化合物的结晶的制备方法，其特征在于，使式(I)所表示的化合物与硫脲进行反应，获得式(II)所表示的化合物，再使所获得的上述式(II)所表示的化合物进行结晶化，[化学式1]![]()
式(I)中，X1为离去基团；R1为C1‑C3烷氧基或卤素原子；R2和R3各自独立为C1‑C8烷基，[化学式2]![]()
式(II)中，R1、R2和R3与上述同义。
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