[发明专利]多重引导RNA有效
申请号: | 201480076396.6 | 申请日: | 2014-09-18 |
公开(公告)号: | CN106103706B | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | S·特赛;K·J·乔昂格 | 申请(专利权)人: | 通用医疗公司 |
主分类号: | C12N9/22 | 分类号: | C12N9/22 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 用于任选地在哺乳动物细胞中将高活性CRISPR引导RNA(gRNA)从RNA聚合酶II和III启动子进行多重表达的方法和构建体。本发明至少部分地基于Csy4的发现,Csy4是一种内切核糖核酸酶,该内切核糖核酸酶识别短RNA发夹序列,可以用于切下在单个较长RNA转录物上编码的多功能gRNA(产生自RNA pol II或III启动子),在该较长RNA转录物中的各个gRNA由Csy4切割位点隔开。 | ||
搜索关键词: | 多重 引导 rna | ||
【主权项】:
一种脱氧核糖核酸(DNA)分子,包括:编码引导RNA的多个序列(gRNA),其中每个gRNA侧翼是至少一个Csy4切割序列,该Csy4切割序列包括序列GTTCACTGCCGTATAGGCAG(SEQ ID NO:1)或GTTCACTGCCGTATAGGCAGCTAAGAAA(SEQ ID NO:2)或由其组成。
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