[发明专利]R-葡萄糖苷、糖醇、还原糖醇、以及还原糖醇的呋喃衍生物的合成有效
申请号: | 201480079478.6 | 申请日: | 2014-04-10 |
公开(公告)号: | CN106458805B | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
发明(设计)人: | 肯尼斯·斯滕斯鲁德;马驰骋;凯文·马丁 | 申请(专利权)人: | 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司 |
主分类号: | C07C29/60 | 分类号: | C07C29/60 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 李慧慧;郑霞 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 在此披露了用于由C5和C6糖醇或R糖苷合成1,2,5,6‑己四醇(HTO)、1,6‑己二醇(HDO)和其他还原多元醇的方法。这些方法包括使该糖醇或R‑糖苷与铜催化剂、最令人希望地雷尼铜催化剂与氢气在足以形成具有比起始材料少2至3个羟基的还原多元醇的时间、温度和压力下接触。当该起始化合物是C6糖醇例如山梨糖醇或C6糖的R‑糖苷例如甲基葡萄糖苷时,主要产物是HTO。相同的催化剂可以用于进一步将HTO还原为HDO。 | ||
搜索关键词: | 葡萄 糖苷 糖醇 还原 以及 呋喃 衍生物 合成 | ||
【主权项】:
1.一种制备2,5‑双(羟甲基)四氢呋喃的方法,所述方法包括:使包含1,2,5,6‑己四醇的混合物与酸催化剂在110℃与150℃之间的温度和在3psi与6psi之间的真空压力或小于0.4psi的真空压力接触1‑4小时,以将所述1,2,5,6‑己四醇转化为2,5‑双(羟甲基)四氢呋喃,所述酸催化剂是耐水性非布朗斯特路易斯酸,其中所述耐水性非布朗斯特路易斯酸是三氟甲磺酸盐化合物。
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