[发明专利]合成氟氯氮平及其衍生物的方法在审
申请号: | 201480080814.9 | 申请日: | 2014-12-12 |
公开(公告)号: | CN106573917A | 公开(公告)日: | 2017-04-19 |
发明(设计)人: | 马克西姆·爱德华多维奇·扎波尔斯基;玛加丽塔·阿列克谢耶芙娜·莫罗佐娃;艾伦·格罗维奇·别尼阿什维利 | 申请(专利权)人: | 瓦伦帝克有限责任公司 |
主分类号: | C07D403/04 | 分类号: | C07D403/04;C07D495/04 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 | 代理人: | 张英,宫传芝 |
地址: | 俄罗斯*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及药理学和医学领域,并涉及用于合成可以用于制造用于治疗精神疾病或精神失调的药物的氟氯氮平及其衍生物的方法。所述新型合成方法能够生产纯度升高的通式(1)的化合物。 | ||
搜索关键词: | 合成 氟氯氮平 及其 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
一种制备式(1)的化合物的方法:(1)其中,环A表示苯基、包含一个O原子、或一个O原子和1‑2个N原子、或一个S原子、或一个S原子和1‑2个N原子、或1‑3个N原子的5元或6元杂芳基;环A可选地被1‑3个R1取代基取代;环B环是包含一个O原子、或一个O原子和1‑2个N原子、或一个S原子、或一个S原子和1‑2个N原子、或1‑3个N原子的5‑7元饱和或部分饱和的杂环;环B可选地被1‑3个R2取代基取代;其中,R1是氢、可选地被1‑3个R3取代的C1‑3烷基、可选地被1‑3个R3取代的O‑C1‑3‑烷基、可选地被1‑3个R3或卤素取代的C1‑3‑烷基‑O‑C1‑3‑烷基,R2是氢、卤素或可选地被1‑3个R3取代的C1‑3烷基,R3表示卤素或OH,其包括:2,4‑二氟‑5‑硝基‑1‑氯苯(2)和式(3)的化合物之间的反应,(3)其中,环A和R1如以上定义,制备(4)的化合物,(4)在合适的溶剂中用连二亚硫酸钠还原式(4)的所述化合物,制备式(5)的化合物,(5)环化式(5)的所述化合物来制备式(6)的化合物,(6)在合适的溶剂中结晶式(6)的所述化合物来产生式(7)的化合物;(7)式(7)的所述化合物与式(9)的胺衍生物化合物的反应,(9)其中,B环和R2如以上定义,制备式(8)的化合物,(8)
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瓦伦帝克有限责任公司,未经瓦伦帝克有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201480080814.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。