[发明专利]一种海洋微藻的串联培养和快速收集方法在审
申请号: | 201510002938.1 | 申请日: | 2015-01-06 |
公开(公告)号: | CN104593262A | 公开(公告)日: | 2015-05-06 |
发明(设计)人: | 王培磊 | 申请(专利权)人: | 临沂大学 |
主分类号: | C12N1/12 | 分类号: | C12N1/12;C12R1/89 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 276000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种海洋微藻的串联培养和快速收集方法,属水产养殖领域。过去海洋微藻常采用光生物反应器或开放水泥池培养,基建投资大,工艺繁杂,技术要求高,易污染,操作麻烦,效率低下。本发明技术特点是:采用两种微藻混合养殖,优势互补,相互促进,减少了资源浪费;采用三角烧瓶串联养殖,通入的气体得到三次利用,节约了能量和资源且不易污染;在培养的早、中、晚期提供不同光照和温度,促进了微藻快速生长和高不饱和脂肪酸大量积累;加入复合沉淀剂后,将藻液置于5℃低温且黑暗环境,收集效率高,营养不散失,操作简单,实用性强。 | ||
搜索关键词: | 一种 海洋 串联 培养 快速 收集 方法 | ||
【主权项】:
一种海洋微藻的串联培养及快速收集方法,其特征在于具体方法如下:步骤1 培养液的制备培养液成分配方:NaHCO3 1份,NH4NO3 0.2份,尿素0.1份,人尿0.5份,Na2SiO3 0.005份,f/2微量元素溶液1份,f/2维生素溶液1份,磷酸钙0.2份,牛粪浸出液1份,土壤浸出液0.8份,海泥抽取液0.5份,NiSiO4·6H2O 0.02份,NH4VO3 0.001份,Co(NO3)2·6H2O 0.05份,Na2WO2·2H2O 0.03份,煮沸冷却海水1000份;装入棕色磨口塞试剂瓶中,密封,放在摇床上摇匀15分钟,置入4℃冰箱保存,备用;其中f/2微量元素溶液配方(按配制1000毫升溶液计):ZnSO4·4H2O 23毫克,MnCl2·4H2O 178毫克,CuSO4·5H2O 10毫克,FeC6H5O7·5H2O 3.9克,Na2MoO4·2H2O 7.3毫克,CoCl2·6H2O 12毫克,Na2EDTA 4.35克,纯水1000毫升;f/2维生素溶液配方(按配制1000毫升溶液计):维生素B12 0.5毫克,维生素B1 100毫克,维生素H 0.5毫克,纯水1000毫升;步骤2 接种培养取三个5000毫升洁净三角烧瓶,加入步骤1所述培养液2500毫升,选生长旺盛、无污染、处于指数生长期的亚心形扁藻和球等鞭金藻藻种分别接种,接种密度亚心形扁藻2.5万个细胞/毫升藻液,球等鞭金藻8万个细胞/毫升藻液,轻轻摇匀3分钟;用橡皮塞塞住瓶口,塞子上打上2个孔,孔的直径为9毫米,插入两根玻璃管,管的直径为8毫米,一根为充气管,另一根为排气管,第2个瓶的充气管与第一个瓶的排气管相连,第3个瓶的充气管与第2个瓶的排气管相连,这样充入的气体经过三个瓶子,可以得到3次利用;第一个桶的充气管上端连接空气压缩机,另一端插入到藻液底部,充入混合气体,气体成分=空气98%+纯CO2 1.5%+一氧化氮0.3%+硫化氢0.2%,每天24小时不间断充气,气量不宜太大,以藻细胞浮起不下沉即可;将这3个三角烧瓶放入微藻培养室中培养,室内空调控温,日光灯管照明,以打开灯管的数量多少来控制光照强度,连续培养9天,前3天调节温度至22℃,光照强度4500lux,光暗周期=6h/L+6h/D,即提供间歇光,6小时连续光照,6小时连续黑暗,如此循环;第4‑6天,调节温度至24℃,光照强度6000lux,每天提供15小时连续光照,然后9小时连续黑暗,如此循环,至第7天,调节温度至26℃,光照强度8000lux,每天24小时连续光照,没有黑暗,每个瓶子补加蒸馏水500毫升;到第9天,亚心形扁藻细胞密度可达600万/毫升藻液,球等鞭金藻藻细胞密度可达到1800万/毫升藻液,即可收集藻细胞;步骤3 所述的藻细胞进行收集按重量份配比计取硫酸亚铁,甲壳素,氯化铝各1000g,分别用粉碎机粉碎至面粉状(粒径大小以通过200目筛),按重量比硫酸亚铁1份,甲壳素3份,氯化铝2份的比例混合,用搅拌机充分搅拌、混合均匀,制成复合沉淀剂,取培养了9天的藻液1000份,加入所述复合沉淀剂0.4份,用空气压缩机连接一塑料管插入藻液充气搅拌、混合15分钟,将藻液置于5℃冷柜中(保持黑暗)静置、沉淀24小时,由于沉淀剂的沉淀和温度的突然降低,藻细胞迅速休克且下沉到瓶底,弃上清液,取底部粘稠牙膏状藻泥,藻细胞收集完毕。
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