[发明专利]一种6-氨基己酸-γ氨基丁酸共聚材料的合成方法

摘要

本发明涉及一种6‑氨基己酸—γ氨基丁酸共聚材料的合成方法，该方法是将6‑氨基己酸和γ氨基丁酸按摩尔比5～10:0.5:～4混合，在链引发剂和催化剂的作用下，通过熔融聚合法合成可降解的6‑氨基己酸‑γ氨基丁酸二元共聚物(PAA)。与现有技术相比，本发明方法原料易得，工艺条件稳定，适合规模化工业生产。本发明通过上述技术，制备工艺简单，使用原料简单易得，毒性低，得到6‑氨基己酸—γ氨基丁酸共聚材料，收率高，产品纯度好，对设备要求低，适合工业生产，便于推广应用。

主权项

一种6‑氨基己酸‑γ‑氨基丁酸共聚材料的合成方法，其特征在于，该合成方法是将6‑氨基己酸和γ‑氨基丁酸按摩尔比5～10:0.5～4混合，在链引发剂和催化剂的作用下，通过熔融聚合法合成可降解的6‑氨基己酸‑γ‑氨基丁酸二元共聚物；所述的合成方法具体包括以下步骤：(1)将氨基己酸溶液放入反应器中，升温到130‑160℃，在常压下除水1‑3h，接着用水泵逐步抽真空到8000‑10000Pa，保持1‑3h，然后用真空泵调节体系真空度至100Pa，继续除水3‑5h，制得的无色6‑氨基己酸；(2)将γ‑氨基丁酸粉末溶于有机溶剂中，充分搅拌溶解后，置于40～60℃油浴中反应20‑30分钟；(3)将步骤(1)制得的无色6‑氨基己酸和步骤(2)所得γ‑氨基丁酸混合置于80℃的加热器中充分搅拌，加入链引发剂，反应5‑6小时后，加入催化剂，在氮气保护下，升温至150℃，磁力搅拌，并加装除水装置以除去反应过程中产生的微量水分，控制反应系统真空度为100Pa，充分反应10小时；(4)将上步制得的聚合物溶于洗涤溶剂中，经过滤后，再用沸程为30℃～60℃的石油醚沉淀并过滤，将沉淀物置于真空烘箱中于50℃下干燥24小时后取出进行测试。