[发明专利]医用植入材料表面功能原子掺杂的分子筛涂层的制备方法有效
申请号: | 201510012582.X | 申请日: | 2015-01-08 |
公开(公告)号: | CN104532213B | 公开(公告)日: | 2017-01-25 |
发明(设计)人: | 于吉红;李冬冬;李元元 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C23C18/00 | 分类号: | C23C18/00;A61L27/30 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司22201 | 代理人: | 王恩远 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 一种采用共合成法在新一代医用植入材料表面制备功能元素掺杂的分子筛活性涂层的方法,属于具有较高生物活性分子筛涂层的制备技术领域。是以具有较低弹性模量、较高生物相容性的新一代医用植入合金材料(骨修复材料、齿科植入材料、心血管植入材料)为基底,通过共合成法在其表面生长掺杂有不同功能原子的Silicalite‑1型分子筛涂层,从而提高复合材料的生物活性、抗腐蚀性和诱导骨长入的能力。该方法适用于各类低弹性模量的医用植入材料,具有制备条件温和、工艺简单、成本低廉等优点,可应用于任何形状、表面粗糙度的植入材料,显示了进一步开发成新型硬组织植入材料的潜力。 | ||
搜索关键词: | 医用 植入 材料 表面 功能 原子 掺杂 分子筛 涂层 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种医用植入材料表面功能原子掺杂的分子筛涂层的制备方法,其步骤如下:(1)医用植入材料的表面预处理:将医用植入材料分别置于丙酮、去离子水和乙醇中超声清洗10~30min,然后将医用植入材料浸泡到双氧水溶液中,使医用植入材料表面带有更多的羟基基团,然后用去离子水冲洗,氮气吹干;(2)医用植入材料表面Silicalite‑1分子筛晶种的制备:将0.5~2g的Silicalite‑1分子筛晶种超声分散到20~100mL去离子水中,然后将表面预处理的医用植入材料浸入到上述溶液中5~30min,取出后在室温下干燥,再放置到80~150℃烘箱中处理1~6h;(3)医用植入材料表面功能原子掺杂的Silicalite‑1分子筛涂层的制备:首先将0.1~0.4g四丙基溴化铵、0.03~0.05g氢氧化钾、10~20mL去离子水混合搅拌均匀,然后加入0.6~1mL正硅酸乙酯、0.02~0.04g功能原子的可溶性盐,搅拌3~24h,得到前驱体溶液;然后将步骤(2)得到的医用植入材料固定在容积为15mL的反应釜中,加入前驱体溶液8~10mL,在150~230℃条件下水热反应2~36h;冷却到室温后将医用植入材料用去离子水超声清洗后干燥,再在400~600℃条件下煅烧0.5~6h,升温速率为0.5~2℃每分钟,从而在医用植入材料表面制备得到功能原子掺杂的分子筛涂层,该涂层的厚度为2~20μm。
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C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制
C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理
C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
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