[发明专利]ddPCR技术监控胃肠道间质瘤患者对伊马替尼/舒尼替尼耐药的方法在审
| 申请号： | 201510017012.X | 申请日： | 2015-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN105838779A | 公开（公告）日： | 2016-08-10 |
| 发明（设计）人： | 易静;许骋;吴云鸣;张桢珍;丁飞飞;楼敬伟;何青卿;马国栋;周箴;刘晓晨;张存;李迎雪 | 申请（专利权）人： | 上海宝藤生物医药科技股份有限公司;上海张江转化医学研发中心有限公司;上海宝藤医学检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;陆凤 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了ddPCR技术监控胃肠道间质瘤患者对伊马替尼/舒尼替尼耐药的方法。本发明首先对胃肠道间质瘤患者外周血浆或血清进行DNA抽提，再利用ddPCR技术检测其中C‑kit或PDGFRα的耐药突变位点T670I、D816V或D842V的突变情况，并以此判定该患者是否产生耐药。 | ||
| 搜索关键词： | ddpcr 技术 监控 胃肠道 间质 患者 伊马替尼 舒尼替尼 耐药 方法 | ||
【主权项】：
一种对基因耐药突变位点进行检测的方法，其特征在于，包括步骤：(1)提供一检测样本，所述的检测样本是血浆样本、血清样本或血液样品；(2)对所述的检测样本进行DNA抽提处理，从而获得含抽提DNA的DNA抽提物，其中对于每2毫升的检测样本而言，所述DNA抽提物是体积为20‑100微升且DNA浓度大于30ng/微升的提取液；(3)以步骤(2)所得到的DNA提取物为模板，进行微滴式数字PCR(ddPCR)，从而获得含所述的耐药突变位点的扩增产物；和(4)对所述扩增产物进行分析，从而得出基因耐药突变位点的突变形式和/或比例；且所述的基因选自下组：C‑kit基因，或PDGFRα基因。
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