[发明专利]一种组合指标区分药物过敏反应和类过敏反应的方法在审
| 申请号： | 201510018298.3 | 申请日： | 2015-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN105891498A | 公开（公告）日： | 2016-08-24 |
| 发明（设计）人： | 汪芳;彭国平;李存玉;李红阳 | 申请（专利权）人： | 南京中医药大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210023 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种区别药品过敏反应和类过敏反应的方法。类过敏反应和过敏反应存在很多相同的生理反应，本发明结合激发过程的生理指标进行判断，将靶细胞激发过程指标、炎症指标和过敏介质进行组合，制定组合指标的正常范围，以其异常值、升高率及方差检验值综合评价区分过敏反应和类过敏反应。该方法准确、可靠，能够为药物的临床安全用药评价提供参考。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 组合 指标 区分 药物 过敏 应和 反应 方法 | ||
【主权项】：
一种组合指标区分药物过敏反应和类过敏反应的方法，其特征在于通过以下步骤实现：(1)动物模型杂色豚鼠，在进行供试药品检测前颈动脉取血，然后颈静脉注射供试药品溶液，于注射后30min从颈动脉取血，肝素抗凝，血样常规处理得上清血浆；(2)指标检测IgE、IL‑6、Sc5b‑9的含量检测：严格按照Elisa试剂盒的说明进行操作；(3)评价标准以生理盐水为空白对照，分别计算IgE、IL‑6、Sc5b‑9各自的升高百分率，并与空白对照进行方差检验，当指标平均升高百分率≥20％及方差检验P＜0.01时为阳性，当指标平均升高百分率＜20％及方差检验P＞0.01时为阴性；其中，过敏反应判断标准为：IgE、Sc5b‑9的变化呈阳性、IL‑6为阴性；类过敏反应判断标准为：Sc5b‑9的变化呈阳性、IgE、IL‑6为阴性。
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