[发明专利]一种基于Mo Hsp70蛋白的间接ELISA试剂盒及使用方法无效
| 申请号： | 201510019996.5 | 申请日： | 2015-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN104597249A | 公开（公告）日： | 2015-05-06 |
| 发明（设计）人： | 程振涛;王慧;王开功;周碧君;文明;岳筠 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李亮;程新敏 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于Mo Hsp70 蛋白的间接ELISA试剂盒及使用方法。基于Mo Hsp70蛋白的间接ELISA试剂盒原料及配方为：包被Mo Hsp70 蛋白的酶标板、Mo标准阳性和标准阴性血清、酶标二抗、50×PBST缓冲液、封闭缓冲液、底物液A、底物液B和终止液。本发明能检测羊血清Mo Hsp70蛋白抗体，将为Mo引起的山羊和绵羊间质性肺炎的早期监测、疫苗免疫效果评价及相关研究工作提供关键技术，对本病原所致疫病的早发现早防控具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 mo hsp70 蛋白 间接 elisa 试剂盒 使用方法 | ||
【主权项】：
一种基于绵羊肺炎支原体Hsp70蛋白的间接ELISA试剂盒，其特征在于：包被酶标板2个，Mo标准阳性血清1mL、Mo标准阴性血清1mL、酶标二抗300‑500μL、50×PBST缓冲液20‑25mL、底物液A10mL‑15mL、底物液B10mL‑15mL和终止液10mL‑15mL；所述的包被酶标板为重组蛋白包被，重组蛋白为Mo Hsp70基因通过大肠杆菌Rosseta（DE3）表达系统获得Hsp70重组蛋白，并通过镍柱法进行重组蛋白纯化，使用包被缓冲液稀释为1.0μg/100 μL ~2.5μg /100μL。
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