[发明专利]一种制备2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的方法有效
申请号: | 201510023972.7 | 申请日: | 2015-01-19 |
公开(公告)号: | CN105859614B | 公开(公告)日: | 2020-05-26 |
发明(设计)人: | 李竟鹏;赵楠;华嗣凯 | 申请(专利权)人: | 盐城迪赛诺制药有限公司;江苏普信制药有限公司;上海迪赛诺药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/85 | 分类号: | C07D213/85;C07D213/73;C07C255/15;C07C253/30 |
代理公司: | 上海海颂知识产权代理事务所(普通合伙) 31258 | 代理人: | 何葆芳 |
地址: | 224145 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的方法,其包括如下步骤:在‑20~50℃下,用氯化氢溶液处理含有4,4‑二氰基‑3‑甲基‑3‑丁烯醛二甲缩醛的原料。由于采用本发明方法可方便的得到HPLC纯度达到99%以上的2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶,因此对后续制备高纯度的2‑氯‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶和奈韦拉平具有重要意义,不仅具有工艺路线短、操作简单、收率高、成本低等优点,而且可避免使用剧毒品三氯氧磷,减少了废水的排放,非常适合工业生产要求。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 氰基 甲基 吡啶 方法 | ||
【主权项】:
一种制备2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的方法,其特征在于,包括如下步骤:在‑20~50℃下,用氯化氢溶液处理含有4,4‑二氰基‑3‑甲基‑3‑丁烯醛二甲缩醛的原料。
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