[发明专利]用于制备取代的3‑(1‑氨基‑2‑甲基戊烷‑3‑基)苯基化合物的方法有效
申请号: | 201510024860.3 | 申请日: | 2011-06-14 |
公开(公告)号: | CN104725246B | 公开(公告)日: | 2017-05-03 |
发明(设计)人: | H.H.布施曼;J.霍伦茨 | 申请(专利权)人: | 格吕伦塔尔有限公司 |
主分类号: | C07C215/54 | 分类号: | C07C215/54;C07C213/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 万雪松 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及用于制备取代的3‑(1‑氨基‑2‑甲基戊烷‑3‑基)苯基化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 制备 取代 氨基 甲基 戊烷 苯基 化合物 方法 | ||
【主权项】:
用于制备式(I)的化合物的方法,所述化合物任选为其纯的立体异构体中的一种的形式、外消旋物或其立体异构体的混合物形式,或其生理学上可接受的酸加成盐, (I),其中R1、R2和R3彼此独立地选自H和C1‑4‑脂族残基,该C1‑4‑脂族残基是指具有1、2、3或4个碳原子的饱和或不饱和的、线性或支化的无环和未取代的烃,并且包括C1‑4‑烷基、C2‑4‑烯基以及C2‑4‑炔基,其中该方法包括以下步骤:(c‑I) 将式(C‑I)的化合物,其中R3具有以上限定的含义 (C‑I),氢化为式(C‑II)的化合物,其中R3具有以上限定的含义, (C‑II),(c‑II) 任选将这样得到的式(C‑II)的化合物转化为其生理学上可接受的酸加成盐,或者(c‑III) 任选将这样得到的式(C‑II)的化合物转化为式(I)的化合物,和任选将这样得到的式(I)的化合物转化为其生理学上可接受的酸加成盐,该方法还包括使式(C‑0‑I)的化合物经历脱甲硅烷基化反应的步骤(c‑IV),其中R3选自H和C1‑4‑脂族残基,和其中Ra、Rb和Rc独立地选自C1‑8‑脂族残基和芳基, (C‑0‑I),得到式(C‑0‑II)的化合物,其中R3具有以上限定的含义, (C‑0‑II),和使式(C‑0‑II)的化合物经历脱水反应的步骤(c‑V),得到式(C‑I)的化合物。
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