[发明专利]狂犬病病毒减毒株及其选育方法和应用在审
| 申请号： | 201510026449.X | 申请日： | 2015-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN104560897A | 公开（公告）日： | 2015-04-29 |
| 发明（设计）人： | 俞永新;石磊泰;邹剑 | 申请（专利权）人： | 中国食品药品检定研究院 |
| 主分类号： | C12N7/04 | 分类号： | C12N7/04;A61K39/245;A61P31/22 |
| 代理公司： | 北京中知法苑知识产权代理事务所(普通合伙) 11226 | 代理人： | 常玉明;张兰海 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种狂犬病病毒减毒株的选育方法，选用与我国人用狂犬病疫苗生产用毒种CTN-1-V株同源的CTN-181毒株作为亲本株，通过在体外细胞系培养和动物体内组织的交替传代以及运用空斑纯化技术进行克隆筛选；利用不同日龄小鼠脑内残余神经毒力筛选获得两株减毒株，分别命名为CTN-1-3和CTN-1-19；对减毒株的扩增、滴定及检定和全基因组序列测定，获得CTN-1-3全基因组序列如SEQ ID NO：1所示，CTN-1-19株全基因组序列如SEQ ID NO：2所示。本发明减毒株毒种残余毒力低、免疫原性良好和遗传稳定，已经达到或者超过了WHO关于候选毒株安全性和有效性的要求，适合作为狂犬病口服活疫苗的生产用毒种。 | ||
| 搜索关键词： | 狂犬病 病毒 减毒株 及其 选育 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种狂犬病病毒减毒株的选育方法，其特征在于：选用与我国人用狂犬病疫苗生产用毒种CTN‑1‑V株同源的CTN‑181毒株作为亲本株，培育步骤至少包含：(1)CTN‑181毒株在体外细胞系培养和动物体内组织的交替传代以及运用空斑纯化技术进行克隆筛选；(2)利用不同日龄小鼠脑内残余神经毒力筛选获得两株减毒株，分别命名为CTN‑1‑3和CTN‑1‑19；(3)CTN‑1‑3和CTN‑1‑19减毒株的扩增、滴定及检定；(4)对减毒株CTN‑1‑3和CTN‑1‑19的全基因组序列测定，获得CTN‑1‑3全基因组序列如SEQ ID NO：1所示，CTN‑1‑19株全基因组序列如SEQ ID NO：2所示。
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