[发明专利]噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用有效
| 申请号： | 201510029844.3 | 申请日： | 2015-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN104804017B | 公开（公告）日： | 2017-11-07 |
| 发明（设计）人： | 张健存;左应林;张英俊;王晓军;张瑾;文亮;成冠军 | 申请（专利权）人： | 广东东阳光药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04;A61K31/5383;A61K31/553;A61K31/55;A61P7/02;A61P9/10;A61P43/00 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 523000 广东省东莞市松山湖*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及血液凝固领域。具体地说，本发明涉及一种噁唑烷酮类化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及所述噁唑烷酮类化合物及其药物组合物在制备药物中的用途；所述药物可用于治疗血栓栓塞性疾病，或用于抑制因子Xa的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 噁唑烷 酮类 化合物 及其 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种化合物，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的药学上可接受的盐，其中，Z1为‑O‑；Z2为‑(CR9R10)m‑；R1为如下子结构式：其中，各X1、X2和X3独立地为N或CH；X4为‑CH2‑、‑O‑、‑NH‑或‑S‑；其中，R1所代表的各子结构式II‑1、II‑2、II‑3、II‑4和II‑5，独立任选地被氢、氟、氯、溴、C1‑4烷基单取代或相同或不同的多取代；R2为如下子结构式：其中，各Y1、Y2、Y3和Y8独立地为N或CH；Y4为‑CH2‑、‑O‑、‑NH‑或‑S‑；各Y5、Y6和Y7独立地为‑C(＝O)‑、‑CH2‑、‑O‑、‑NH‑或‑S‑；各t独立地为0或1；其中，R2所代表的各子结构式III‑1、III‑2、III‑3、III‑6、III‑10、III‑11、III‑12和III‑13，独立任选被氢、氟、氯、溴、氧代、C1‑4烷基‑C(＝O)R11、‑SO2R14、‑CONR17R18、‑SO2NR17R18、单取代或相同或不相同的多取代；各R3独立地为氢；各R4和R5独立地为氢；R6为氢；R7为氢；各R9和R10独立地为氢；m为2；n为0、1、2或3；其中，各R11独立地为氢、或C1‑4烷基；各R14独立地为氢或C1‑6烷基；各R17和R18独立地为氢或C1‑6烷基。
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