[发明专利]无机离子掺杂和大位阻有机改性制备的多离子吸附材料

摘要

本发明公开了一种无机离子掺杂和大位阻有机改性制备的多离子吸附材料，其以十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯、无机铁为主要原料，采用直接合成法合成Fe‑MCM‑41吸附材料，其骨架中掺杂了铁离子，使骨架中的羟基活化，产生较强的酸性位点，再通过硅烷偶联剂和大位阻有机官能团在Fe‑MCM‑41表面嫁接有机胺分子产生碱性位点，制备出多离子吸附材料。该多离子吸附材料由于引入大位阻有机官能团，产生了位阻效应，可避免酸碱中心自发复合，实现了酸碱位点的共存，解决了同一基体酸碱难以共存以及吸附材料无法同时吸附阴阳离子的难题，能够同时高效地吸附废水中的阴阳混合污染离子，净化水资源，且其制备方法简单，具有推广应用价值。

主权项

一种无机离子掺杂和大位阻有机改性制备的多离子吸附材料，其特征在于：以十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯、无机铁为主要原料，采用直接合成法合成Fe‑MCM‑41吸附材料；再加入含氨基的硅烷偶联剂和大位阻有机官能团，并在大位阻有机官能团末段嫁接有机胺分子，制得所述多离子吸附材料；其制备方法包括如下步骤：1）将无机铁与正硅酸乙脂、乙醇混合均匀，加入NH4OH搅拌至澄清；2）然后加入十六烷基三甲基溴化铵，室温下搅拌反应3h后，经水热晶化、过滤、洗涤、干燥、煅烧，合成Fe‑MCM‑41；3）将合成的Fe‑MCM‑41在150℃下干燥后，加入含氨基的硅烷偶联剂3‑氨丙基三乙氧基硅烷，室温下剧烈搅拌20h后，过滤，滤饼用乙醇清洗，干燥得到白色粉末；4）将步骤3）所得白色粉末加入大位阻有机官能团三聚氯氰，在0℃下搅拌反应6h，过滤，滤饼用乙醇清洗、干燥，得到白色固体；5）将步骤4）所得白色固体加入有机胺分子二亚乙基三胺，40℃室温搅拌24h，过滤，滤饼经清洗、干燥，得到所述多离子吸附材料。