[发明专利]一种载玻片原位培养羊水细胞及核型处理分析的方法有效
| 申请号： | 201510034434.8 | 申请日： | 2015-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN104498431B | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 唐少华;林小玲;郑义 | 申请（专利权）人： | 温州市中心医院 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 温州金瓯专利事务所(普通合伙)33237 | 代理人： | 王坚强 |
| 地址： | 325000*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种载玻片原位培养羊水细胞及核型处理分析的方法，本发明在以前的研究基础上进一步提高，采用特定浓度和种类的低渗液、预固定液，严格控制染色体分散时分散环境的温度和湿度，以获得丰富的优质分裂相，此技术将为高通量自动扫描捕获体系提供了基础技术平台，建立自动化阅片流程，提升临床工作效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 载玻片 原位 培养 羊水 细胞 核型 处理 分析 方法 | ||
【主权项】：
一种载玻片原位培养羊水细胞的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）接种：将每个羊水细胞标本取18‑22ml，无菌分入尖底离心管2管，9‑11ml/管，平衡离心10min，转速为1200rpm，各管留取0.5ml细胞悬液，各加入1.5ml羊水培养基，充分混匀，平铺于载玻片的细胞贴壁面，在37℃，5％CO2的条件下培育2天， 2天后在载玻片内再缓慢添加3ml羊水培养基，新添加的培养基与旧培养基混合均匀，重新置于37℃，5％CO2的条件下培育5天；（2）换液：待羊水细胞培养至7‑8天，倒置于显微镜下观察生长进展，待克隆细胞群增殖，用2ml/瓶新鲜的羊水培养基替换旧培养基，待第二天即收获包含原位培养的羊水细胞载玻片。
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