[发明专利]复方丹参浓缩丸及其制备方法有效
申请号: | 201510035049.5 | 申请日: | 2015-01-23 |
公开(公告)号: | CN104622960A | 公开(公告)日: | 2015-05-20 |
发明(设计)人: | 熊小民;张新琴;何梦梦;何晨晨 | 申请(专利权)人: | 爱民药业集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/537 | 分类号: | A61K36/537;A61K9/28;A61P9/10;A61K31/045 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新 |
地址: | 463500 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种复方丹参丸(浓缩丸)及其制备方法,属中药领域。该复方丹参丸(浓缩丸)有效成份为丹参、三七、冰片,重量百分比组成为:丹参75%、三七24%、冰片1% ,经超微粉碎方法制备而成。经电镜测得丹参、三七、冰片中药粉细度达到纳米级水平(约0.1*75μm),使制剂中药物的溶散时限、溶出度与利用率都大幅提升。另外,本发明浓缩丸还具有剂量小、疗效好、便于服用、易于吸收的特点。服用复方丹参浓缩丸比服用片剂、胶囊剂及颗粒剂更为方便。 | ||
搜索关键词: | 复方 丹参 浓缩 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
复方丹参浓缩丸,其特征在于,有效成份为丹参、三七、冰片,重量百分比组成为:丹参75%、三七24%、冰片1%;并采用如下方法制备而成:按上述重量百分比称取药材,先将丹参提取三次,第一次加入药材重量5‑8倍量质量百分比95%的乙醇回流1.5小时,滤过,回收乙醇,滤液浓缩至55~60℃相对密度1.30;第二次加入药材重量4‑6倍量质量百分比50%乙醇回流1.5小时,滤过;第三次加水加热回流2小时,滤过;合并第二、三次滤液,回收乙醇,将滤液浓缩至55~60℃相对密度1.40,与第一次的浓缩液合并,混匀,制成55℃相对密度为1.35~1.39的清膏;将已经清洗并干燥好的三七药材经粉碎后用超微粉碎机制成400‑1200目超微细粉;取超微细粉与上述丹参清膏拌匀,干燥,制成40‑80目粗粉;将冰片研细100目,与前述粗粉混合,采用超微粉碎机粉粹成400‑1200目超微细粉,混匀,用乙醇做粘合剂制丸,包薄膜衣,即得复方丹参浓缩丸。
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