[发明专利]一种测定浮游藻类细胞比增殖速率的方法有效
申请号: | 201510035231.0 | 申请日: | 2015-01-23 |
公开(公告)号: | CN104561231B | 公开(公告)日: | 2017-01-25 |
发明(设计)人: | 李哲;张萍;杨俊;肖艳;郭劲松;刘静;史浩飞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 |
主分类号: | C12Q1/06 | 分类号: | C12Q1/06 |
代理公司: | 上海光华专利事务所31219 | 代理人: | 李强 |
地址: | 400714 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明提供一种测定浮游藻类细胞比增殖速率的方法,首先准备由生物相容性较好、无色透明、经微尺度加工制作而成的浮游藻类细胞微孔阵列培养装置,待测样品经预处理后,满足浮游藻类细胞密度介于1×105~5×105 cells/mL,接种进入上述微孔阵列培养装置中,培养8h~24h;对初始状态下进入微孔阵列培养装置中每个具有浮游藻类细胞的微孔进行细胞数量计数,确认微孔编号;培养结束后分别按照细胞数量增加、减少、不变等三种情况对上述编号微孔内的细胞进行再次计数;对出现细胞数量增加的微孔,结合其初始状态,根据细胞分裂倍增的理论计算公式,计算浮游藻类细胞比增殖速率,并进一步可获得种群的生长速率。 | ||
搜索关键词: | 一种 测定 浮游 藻类 细胞 增殖 速率 方法 | ||
【主权项】:
一种测定浮游藻类细胞比增殖速率的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、获取待测样品并进行预处理,控制待测样品中浮游藻类细胞密度,所述待测样品为天然水体藻类浮游样品或实验室内培养的浮游藻类样品,所述天然水体藻类浮游样品通过浮游动物绢网过滤水体中的大粒径杂质后进入步骤S2;所述浮游藻类细胞密度为1×105~5×105cells/mL;S2、将步骤S1中得到的待测样品接种入微孔阵列培养装置;S3、采用光学显微镜对浮游藻类细胞进行观察计数,确定进入微孔阵列培养装置的各个微孔中的浮游藻类细胞数量以及进入微孔阵列的浮游藻类细胞总数;S4、将待测样品在微孔阵列培养装置中培养一个周期后,确定每个微孔中细胞数量以及整个微孔阵列的浮游藻类细胞总数;S5、根据步骤S3和S4中的数值计算浮游藻类细胞比增殖速率和种群生长速率。
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