[发明专利]巴比妥酸手性环己烷螺环化合物及其制备方法与用途有效
| 申请号： | 201510036802.2 | 申请日： | 2015-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN104610168B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 黄维;彭成;韩波;杨磊;赵倩;冷海军;李想;王彪;谢欣 | 申请（专利权）人： | 成都中医药大学 |
| 主分类号： | C07D239/70 | 分类号： | C07D239/70;C07D405/04;A61K31/527;A61P31/04 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222 | 代理人： | 李高峡 |
| 地址： | 611137 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了Ⅰ所示的巴比妥酸手性环己烷螺环化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物其中，R1、R2分别或同时选自芳香基或取代的芳香基；R3、R4、R5分别或同时选自氢、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基。本发明公开的式Ⅰ所示的新化合物，对大肠杆菌、嗜麦芽单胞菌、诺菲不动杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌中的一种或多种具有抑制作用，为临床上筛选抗菌、抑菌、杀菌等药物提供了一种新的选择。 | ||
| 搜索关键词： | 手性 环己烷 环化 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
式Ⅰ所示的巴比妥酸手性环己烷螺环化合物或其药学上可接受的盐：式Ⅰ其中，R1、R2分别或同时选自苯基、呋喃基、卤素取代的苯基、C1～C6烷基取代的苯基、C1～C6烷氧基取代的苯基；R3、R4、R5分别或同时选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。
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