[发明专利]检测水稻高粒重等位基因的特异性PCR分子标记有效
申请号: | 201510037836.3 | 申请日: | 2015-01-26 |
公开(公告)号: | CN104561348B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 朱玉君;王琳琳;庄杰云;樊叶杨 | 申请(专利权)人: | 中国水稻研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司33100 | 代理人: | 刘晓春 |
地址: | 310006 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了检测水稻粒重QTL(quantitative trait loci,数量性状座位)qTGW1.2a和qTGW1.2b上密阳46高千粒重等位基因的8个特异性PCR标记,其中,7个用于检测qTGW1.2a,分别为Wn32837、Wn32886、Wn32893、Wn33185、Wn33186、Wn33304b和Wn33252,1个用于检测qTGW1.2b,为Wn34526,特征在于其PCR引物。利用这8个标记对水稻DNA进行鉴定,可以分别检测待测材料是否在2个目标座位上转入水稻品种密阳46的高千粒重等位基因,即是否具有提高水稻粒重的能力,整个检测过程操作简单且准确性高。 | ||
搜索关键词: | 检测 水稻 粒重 等位基因 特异性 pcr 分子 标记 | ||
【主权项】:
检测水稻品种密阳46高千粒重等位基因qTGW1.2a的特异性PCR分子标记,包含7个特异性标记Wn32837、Wn32886、Wn32893、Wn33185、Wn33186、Wn33304b和Wn33252的引物各1对:Wn32837的上游引物序列为5'‑CGTCCTGCGTTTCGACATGACT‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;Wn32837的下游引物序列为5'‑TATTTCTACCACTCCAAGCACCA‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列;Wn32886的上游引物序列为5'‑CGTGTTACTAACCCAGTCAACTCAGG‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列;Wn32886的下游引物序列为5'‑CAATAGTAGCAGCTAAATTGGCGTTC‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列;Wn32893的上游引物序列为5'‑TTCCGATTTTGTTTTCTTGGTCCC‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列;Wn32893的下游引物序列为5'‑GCCGCACATTTATTACCTTAATCCTG‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列;Wn33185的上游引物序列为5'‑GGAGGATAACGCAAGCAAACTTGA‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:7的所示核苷酸序列;Wn33185的下游引物序列为5'‑CCATAGCTTGTAAAAGACAGTGCC‑3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:8所示的核苷酸序列;Wn33186的上游引物序列为5'‑AGTTAGTGCAGCAATCTACGTCCT‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:9的所示核苷酸序列;Wn33186的下游引物序列为5'‑AGCTCCTCCAGTGACGATACGG‑3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:10所示的核苷酸序列;Wn33304b的上游引物序列为5'‑AAGCAACATAACTTATTCTACTC‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:11的所示核苷酸序列;Wn33304b的下游引物序列为5'‑ACGACATCCACTTCGCACC‑3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:12所示的核苷酸序列;Wn33252的上游引物序列为5'‑GCATGTATCAAAGATTCGATGAGA‑3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:13的所示核苷酸序列;Wn33252的下游引物序列为5'‑TGAAAACTCATGGCTACGCT‑3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:14所示的核苷酸序列。
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