[发明专利]10-取代吖啶-3(10)-酮类化合物、其制备方法及其用途

摘要

本发明涉及光动力学治疗中的光敏剂，具体涉及如式I所示的10‑取代吖啶‑3(10)‑酮类化合物、其制备方法及其作为光动力学治疗中的光敏剂的用途。

主权项

如式I所示的10‑取代吖啶‑3(10)‑酮类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中R₁为非取代或X取代的1～6碳的直链或支链烷烃、非取代或X取代的3～6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基；R₂为氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、‑OR₅、‑NR₅R₆、1～6碳的直链或支链烷烃，且R₂为任意位置的单取代或多取代，可相同也可不同；R₃为氢、氟、氯、溴、碘、1～6碳的直链或支链烷烃、3～6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基、苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基；R₄为氢、氟、氯、溴、碘、1～6碳的直链或支链烷烃、羟基、氨基、‑OR₇或‑NR₇R₈，且R₄为任意位置的单取代或多取代，可相同也可不同；且当R₁为甲基时，R₂、R₃和R₄至少有一个不是氢；R₅为1～6碳的非取代或X取代的直链或支链烷烃、3～6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基；R₆为氢、1～6碳的非取代或X取代的直链或支链烷烃、3～6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基；X为氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、‑OR₇或‑NR₇R₈，且X为单取代或多取代，可相同也可不同；R₇为1～6碳的非取代或取代的直链或支链烷烃、3～6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基；R₈为氢、1～6碳的非取代或取代的直链或支链烷烃、3～6碳的环烷基、苯基、各种取代的苯基、苄基或苯环上各种取代的苄基、烯丙基或炔丙基。