[发明专利]单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的制备方法及四氧化三铁纳米颗粒有效

专利信息
申请号: 201510040342.0 申请日: 2015-01-27
公开(公告)号: CN104649334B 公开(公告)日: 2017-01-04
发明(设计)人: 庄琳;沈辉;招泳欣;廖爵威 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C01G49/08 分类号: C01G49/08;B82Y30/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司44102 代理人: 任重
地址: 510006 *** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的制备方法及四氧化三铁纳米颗粒。采用溶剂热法制备得到单分散性Fe3O4磁性颗粒,然后用水热法对产物Fe3O4磁性颗粒进行表面活性剂聚丙烯酸改性,最后分散于去离子水中即得。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒,其磁性颗粒粒径分布,形貌均匀,平均粒径约为75nm,颗粒磁性能强,颗粒比饱和磁化强度最高达78emu/g,分散性好且呈超顺磁性。本发明制备的单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒制备方法简便,生产成本低廉,可广泛应用于机械、电子、光学、磁学、化工和生物学等领域,特别在抗癌药物传递释放方面的应用上有巨大的前景。
搜索关键词: 分散 超顺磁四 氧化 纳米 颗粒 制备 方法
【主权项】:
一种单分散超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1.将FeCl3·6H2O溶于乙二醇有机溶剂中,搅拌成澄清溶液,加入醋酸钠和乙二胺充分溶解后转移至水热反应釜内衬中在密封条件下加热反应,反应温度为180℃~200℃,反应时间为8~12小时,冷却到室温,经去离子水清洗后得到纳米Fe3O4磁性颗粒;S2.将聚丙烯酸溶解于二甲基甲酰胺中得混合物1,将S1步骤制得的纳米Fe3O4磁性颗粒经超声处理后加入到二甲基甲酰胺得混合物2,混合混合物1和混合物2,搅拌后转移至水热反应釜内衬容器内反应,反应温度为150℃~180℃,反应时间为4~6小时,冷却后将溶液移除后加入异丙醇得到混合体系,混合体系静置后离心处理,收集沉淀物并经过洗涤处理后即可得到单分散超顺磁变色四氧化三铁纳米颗粒。
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