[发明专利]以硅炔改性SiBCN为前驱体的陶瓷基复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510041187.4 申请日: 2015-01-27
公开(公告)号: CN104591768B 公开(公告)日: 2017-01-11
发明(设计)人: 冯志海;胡继东;陶孟;孔磊;李军平;张国兵;孙新 申请(专利权)人: 航天材料及工艺研究所;中国运载火箭技术研究院
主分类号: C04B35/80 分类号: C04B35/80;C04B35/622
代理公司: 中国航天科技专利中心11009 代理人: 张丽娜
地址: 100076 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种以硅炔改性SiBCN为前驱体的陶瓷基复合材料及其制备方法,属于陶瓷材料技术领域。本发明将聚硅乙炔以分子水平引入到SiBCN前驱体中制备硅炔改性SiBCN前驱体,可有效提高其复合材料陶瓷基体的致密性,并提高陶瓷产率,同时可使裂解产物具有优异的高温抗氧化性能。本发明将采用这类硅炔改性SiBCN前驱体为浸渍基体,以碳纤维为增强体,通过浸渍裂解法制备新型SiBCN陶瓷基复合材料。该复合材料具有良好的力学性能以及优异的抗氧化性能。
搜索关键词: 改性 sibcn 前驱 陶瓷 复合材料 及其 制备 方法
【主权项】:
以硅炔改性SiBCN为前驱体的陶瓷基复合材料的制备方法,该复合材料包括碳纤维织物和硅炔改性SiBCN前驱体;以该复合材料的体积为100份计算,碳纤维织物的体积为6‑60份;所述的硅炔改性SiBCN前驱体的制备方法为:在氮气气流保护下,将SiBCN前驱体和甲苯进行混合,混合均匀后加入聚硅乙炔,室温搅拌1‑3小时后,减压除去溶剂,然后再继续室温‑120℃下搅拌1‑3小时后,得到硅炔改性SiBCN前驱体;碳纤维织物为T300碳纤维、T700碳纤维、T800碳纤维或M40J碳纤维编织物;其特征在于该方法的步骤为:(1)在氮气气流保护下,先将SiBCN前驱体加入三口烧瓶中,再加入甲苯,搅拌溶解后再加入聚硅乙炔,室温搅拌1‑3小时后,减压除去溶剂,继续在室温‑120℃下搅拌1‑3小时后,得到深红色黏稠状产物作为复合材料的硅炔改性SiBCN浸渍基体;(2)将步骤(1)得到的浸渍基体通过真空浸渍的方法引入到碳纤维织物中;真空浸渍的方法为:在60~80℃和0.1~0.2MPa下,将浸渍基体浸渗到碳纤维织物内,浸渍时间为2~3小时,待浸渍完全后,得到坯体,将坯体取出后放入预热了的固化罐中,预热温度为60~80℃;然后在180~200℃和0.3~3MPa下进行加压固化,固化时间为4~8小时,随炉缓慢降温至浸渍基体固化完全;(3)高温裂解:将步骤(2)固化后的坯体放入高温裂解炉,在1300~1600℃下惰性气氛中进行高温裂解3~6小时,得到SiBCN陶瓷基复合材料。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于航天材料及工艺研究所;中国运载火箭技术研究院,未经航天材料及工艺研究所;中国运载火箭技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510041187.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top