[发明专利]一种开环聚合制备ε-聚赖氨酸的方法

摘要

本发明涉及一种开环聚合制备ε‑聚赖氨酸的方法，属于聚合物合成方法学领域。解决现有ε‑聚赖氨酸主要通过生物发酵法制备，生产成本较高，同时通过生物发酵法得到的聚合物分子量不到4千且分子量无法调节，大大限制了ε‑聚赖氨酸的应用领域的技术问题。该方法是通过将赖氨酸单体成环得到带α氨基的七元环状内酰胺，再通过七元环状内酰胺单体的开环聚合制备ε‑聚赖氨酸。本发明提供的制备方法使用廉价的可再生资源L‑赖氨酸为起始原料，能够高效的得到具有很高附加值的分子量可调的ε‑聚赖氨酸，所得ε‑聚赖氨酸的分子量为3000‑100000，且该方法成本低。

主权项

一种开环聚合制备ε‑聚赖氨酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)L‑赖氨酸甲酯二盐酸盐的制备：以L‑赖氨酸盐酸盐为原料，甲醇作为溶剂和甲酯化试剂，滴加氯化试剂，反应2～24小时，抽滤，即可得到L‑赖氨酸甲酯二盐酸盐；(2)(S)‑α‑氨基己内酰胺的制备：将步骤(1)制备得到的L‑赖氨酸甲酯二盐酸盐溶解在甲醇溶剂中，加入碱，反应6～24小时，抽滤，浓缩，重结晶后得到(S)‑α‑氨基己内酰胺；(3)(S)‑α‑保护氨基‑己内酰胺的制备：将步骤(2)制备得到的(S)‑α‑氨基己内酰胺，通过保护基团对氨基进行保护，即得到(S)‑α‑保护氨基‑己内酰胺；(4)聚(S)‑α‑保护氨基‑赖氨酸的制备：向步骤(3)制备得到的(S)‑α‑保护氨基‑己内酰胺中加入催化剂后，120℃～300℃下聚合0.5～10小时，即可得到聚(S)‑α‑保护氨基‑赖氨酸；(5)ε‑聚赖氨酸的制备：将步骤(4)制备得到的聚(S)‑α‑保护氨基‑赖氨酸脱去保护基团后，得到ε‑聚赖氨酸。